Avaliacao da fibrinolise em pacientes com trombose venosa e alteracoes hemorragicas.

• Processo: 05/56403-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi
• Beneficiário: Graziela Silveira Araujo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Fibrinólise Trombose venosa alfa 2-Antiplasmina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alfa 2-Antiplasmina | Ativador De Plasminogenio | Doencas Hemorragicas | Fibrinolise | Trombose Venosa

Resumo

O sistema fibrinolítico está em equilíbrio com o de coagulação, a fim de manter a integridade do sistema hemostático. O seu principal papel é remover a fibrina de vasos sangüíneos, de modo a prevenir complicações trombóticas. Portanto, o desequilíbrio deste sistema pode resultar, devido à hiperfibrinólise, a um quadro clínico hemorrágico, mesmo sem anormalidade dos exames laboratoriais de avaliação da coagulação. A hipofibrinólise pode estar associada a um risco aumentado de trombose venosa e/ou arterial. Diante destas considerações, os objetivos deste estudo são: avaliar a fibrinólise e seus diversos componentes em pacientes com trombose venosa na ausência de trombofilia hereditária ou síndrome do anticorpo antifosfolipídeo; avaliar a hiperfibrinólise como fator etiológico de quadro clinica hemorrágico no qual já se excluiu deficiência de fatores da coagulação ou das plaquetas; e determinar as mutações no gene da alfa 2- antíplasmina, em pacientes nos quais se estabeleceu o diagnóstico neste estudo. A análise da fibrinólise global será realizada pelo tempo de lise da euglobulina e área de lise em placa de fibrina. A determinação quantitativa e funcional dos componentes do sistema fibrinolítico (ativador tissular do plasminogênio, inibidor do ativador do plasminogênio e alfa 2- antiplasmina) será realizada por métodos imunológico (ELISA) e cromogênico. A detecção das mutações do gene da alfa 2- antiplasmina será realizada por amplificação do gene através de PCR e seqüenciamento direto automático. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

ARAUJO, Graziela Silveira. Avaliação de alguns parametros da fibrinolise e do fator XIII em pacientes com trombose venosa profunda espontanea e doença hemorragica. 2008. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.