| Processo: | 05/58915-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2008 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal |
| Pesquisador responsável: | Mirela Tinucci Costa |
| Beneficiário: | Ana Claudia Conte Dune |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Imuno-histoquímica Imunopatologia Gatos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Gato Domestico | Imunoistoquimica | Imunopatologia | Tumor De Celulas Gigantes |
Resumo O tumor ósseo de células gigantes apresenta três diferentes tipos celulares, duas estromais: fibroblastos neoplásicos e células mononucleares; e o terceiro tipo, células gigantes. Propôs-se que este tumor é de linhagem monócito-macrofágica e acredita-se que as células gigantes se formam por fusão de células mononucleares. Aparentemente os nos fibroblastos neoplásicos que expressam o fator transformador de crescimento TGF-1 atuariam atraindo os monócitos e as células gigantes para o tumor. Com o intuito de compreender melhor a graduação histológica, a histogênese, a produção hormonal e a expressão de receptores TGF-1 deste tumor, foi proposto este estudo em casos deste tumor em felinos domésticos. Para tanto será utilizado o método imuno-enzimático avidina-biotina (ABC) utilizando-se o anticorpo primário anti-vimentina, clone 3B4 (Dako A/s, Denmark); o anticorpo marcador de macrófago, MAC387 (Dako A/s, Denmark); o anticorpo para receptores de estrógeno, clone 15D (Dako A/s, Denmark) e o anticorpo marcador para TGF(1 (Santa Cruz Biotechnology). Os resultados serão analisados estaticamente pelo SAS. (AU) | |
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