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Síntese de 2-amino-3,5-diois (1-deoxi-5-hidrox-esfingolipidios)

Processo: 05/03338-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2006
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2008
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Luiz Carlos Dias
Beneficiário:Carla Cristina Perez
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Síntese orgânica   Antineoplásicos   Síntese total

Resumo

O objetivo principal e mais amplo deste projeto de pesquisas é a obtenção de peptídeos isósteros hidroxietilênicos, que podem atuar como inibidores de aspartil proteases,22-24 assim como a obtenção de 2-amino-3,5-dióis, estruturalmente relacionados a inibidores de aspartil proteases, com potencial atividade como agentes anticâncer. Nossa intenção é preparar aminoálcoois quirais que são intermediários em potencial para a preparação destes derivados. Como os inibidores contendo um isóstero de dipeptídeo hidroxietileno mimetizando o estado de transição são os mais potentes, nossa intenção no futuro é preparar uma série de inibidores da renina com diferentes propriedades de solubilidade e absorção.

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
PEREZ, Carla Cristina. Sintese de 2-amino-3, 5-diois (1-deoxi-5-hidroxi-esfingolipidios. 2008. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química.

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