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Síntese e avaliação da citotoxidade de análogos da goniotalamina

Processo: 05/03255-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2006
Vigência (Término): 31 de janeiro de 2008
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ronaldo Aloise Pilli
Beneficiário:Cilene Marquissolo
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Catálise assimétrica   Goniotalamina   Síntese assimétrica   Síntese orgânica

Resumo

A síntese (S)-3-carbometoxi goniotalamina (5) será realizada a partir da reação de alilação catalítica e assimetrica do trans-cinamaldeído e do fechamento de anel por reação de metátese de olefinas. Para a preparação do análogo (S,S)-bis-di-hidropiranona (21) é proposta uma metodologia de síntese bidirecional que envolve a bis-alilação catalítica e assimétrica do trans-1,4-butenedial. Esses compostos que apresentam maior capacidade de atuarem como aceptores de Michael a nível celular serão avaliados quanto a sua atividade citotóxica contra 8 linhagens de células tumorais humanas.

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
MARQUISSOLO, Cilene. Sintese e atividade biologica de analogos furanicos da goniotalamina. 2009. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química.

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