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Adição de in3 a compostos carbonilados alfa, beta insaturados implicações mecanísticas e sintéticas

Processo: 96/04887-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de setembro de 1996
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 1997
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Albert James Kascheres
Beneficiário:Patricia Ribeiro de Moura
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Seletividade

Resumo

Este projeto visa a elaboração de um mecanismo coerente com todas as observações experimentais relacionadas às reações de adição de IN3 a ésteres e amidas α, β insaturados, havendo variação da atmosfera e tempo reacionais para favorecer um mecanismo iônico ou radicular, a partir da análise dos espectros de RMN'H e RMN'3C do bruto reacional. A introdução de um centroquiral na amida α, β insaturada pode induzir uma seletividade de face de adição de IN3, de modo que utilizou-se derivados de α-aminoácidos (L-Prolina e α-fenil-glicina) com o intuito de obter azirinas com indutor de quiralidade no C-3 que pode levar à síntese de polipeptídeos quirais. A indução de quiralidade na azirina está sendo avaliada. (AU)

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
MOURA, Patricia Ribeiro de. Adição de IN3 a compostos carbonilados a, B insaturados : implicações mecanisticas e sinteticas. 1997. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Quimica.

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