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Isolamento e caracterização estrutural e funcional de uma nova a-neurotoxina da peçonha do escorpião Tityus serrulatus

Processo: 06/00949-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2007
Vigência (Término): 30 de abril de 2008
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica
Pesquisador responsável:Eliane Candiani Arantes Braga
Beneficiário:Camila Takeno Cologna
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Análise estrutural   Tityus serrulatus

Resumo

Os escorpiões são artrópodes pertencentes à classe Arachinida e ordem Scorpionida. A família Buthidae desperta maior interesse, já que a ela pertencem a maioria das espécies que podem causar mortes em humanos. A espécie Tityus serrulatus é um exemplar desta família, e figura em primeiro lugar na lista de acidentes escorpiônicos no Brasil, sendo responsável pela maioria dos acidentes fatais. As toxinas animais são moléculas aplicáveis na geração de agentes terapêuticos e/ou de ferramentas experimentais para a pesquisa básica e aplicada, justificando seu estudo estrutural e funcional. O estudo de peçonhas de escorpiões tem se intensificado, por serem consideradas uma boa fonte de neurotoxinas que atuam sobre canais iônicos, podendo ser usadas como ferramentas no isolamento dos mesmos, no estudo de sua distribuição em diferentes tecidos e no entendimento de doenças mediadas por fenômenos neuroexcitáveis. Estudos preliminares identificaram na fração X da cromatografia em CM-celulose-52 da peçonha do escorpião brasileiro Tityus serrulatus uma nova toxina com ação sobre canais para sódio sensíveis à voltagem, que apresenta efeitos semelhantes aos de a-neuroxinas. O presente trabalho tem como objetivo isolar esta nova a-neurotoxina presente na fração IX e caracterizá-la estruturalmente (peso molecular, ponto isoelétrico e seqüência em aminoácidos) e funcionalmente por meio de ensaios de eletrofisiologia, utilizando células em cultura que expressam canais para sódio sensíveis à voltagem, utilizando a técnica de patch clamp.