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Síntese de 4-aril prolinas não naturais através da reação de arilação de Heck de l-3-desidroprolinas empregando sais de arenodiazônio e sua utilização como novos organocatalisadores

Processo: 06/04320-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2007
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2009
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Marla Narciso Godoi
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Paládio   Catálise   Síntese orgânica

Resumo

Neste projeto de doutorado estamos propondo a síntese de novas prolinas mono e diariladas através de um eficiente processo de arilação da L-3-desidroprolina empregando o processo de arilação de olefinas de Heck a partir da utilização de sais de arenodiazônios. Os addutos de Heck serão transformados nas arilprolinas desejadas, visando investigar sua aplicaçãao como organocatalisadores em reações clássicas em síntese orgânica assimétrica . A obtenção destes compostos terá como etapa chave a reação de arilação de Heck da L-3-desidroprolina catalizada por paládio(0), um protocolo desenvolvido recentemente em nossos laboratórios com resultados bastante promissores.

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

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