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Fabricação das porções articular e diafisária de ossos humanos para tratamento de fraturas e lesões ósseas graves a partir de dispositivos micro/nano fabricados, bombas osmóticas e fatores de crescimento recombinantes humanos

Processo: 07/51449-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE  
Vigência (Início): 01 de maio de 2007
Vigência (Término): 31 de outubro de 2007
Área do conhecimento:Engenharias - Engenharia Biomédica - Engenharia Médica
Pesquisador responsável:Ana Lucia Carneiro Fernandes Souto
Beneficiário:Ana Lucia Carneiro Fernandes Souto
Empresa:Nanobionics Biotecnologia e Bioengenharia Ltda
Vinculado ao auxílio:06/56604-8 - Fabricação das porções articular e diafisária de ossos humanos para tratamento de fraturas e lesões ósseas graves a partir de dispositivos micro/nano fabricados, bombas osmóticas e fatores de crescimento recombinantes humanos, AP.PIPE
Assunto(s):Osso e ossos   Fraturas ósseas   Cápsulas   Terapia baseada em transplante de células e tecidos   Fatores de crescimento

Resumo

Como coordenadora do projeto, a candidata deverá desenvolver todas as atividades concernentes a essa função, ou seja, estabelecer, organizar e acompanhar todas as atividades necessárias à concretização do projeto supracitado, especialmente o gerenciamento e administração do fomento financeiro liberado pela FAPESP para sua consecução. Para tanto, terá sob sua responsabilidade: 1) o acompanhamento da montagem final do biochip contendo a bomba osmótica, da obtenção dos plamídeos com os respectivos insertos, da expressão do Fator Vascular de Crescimento Endotelial (VEGF) e da proteína Morfogenética Óssea (BMP) e também dos experimentos in vivo. Cabe aqui ressaltar que sua formação acadêmica pregressa nas áreas de Física, Biofísica e Biologia estrutural fornece o conhecimento amplo necessário para a coordenação desse projeto na interface da Medicina, Biologia e Engenharia; 2) qualificação apropriada de todos os materiais utilizados para a adequada e satisfatória fabricação dos protótipos das biocápsulas; 3) acompanhamento dos testes realizados por pessoal qualificado e arregimentado para tal - consultores, assessores e bolsistas; 4) avaliação dos resultados obtidos em cada uma das etapas em conjunto com a equipe, com a adequada configuração e elaboração de relatórios parciais de acompanhamento; 5) acompanhamento sistemático na avaliação dos resultados obtidos em cada uma das etapas previstas; 6) elaboração dos relatórios, prestação de contas e 7) geração de documentação operacional direcionados para confecção futura dos dispositivos em linha de produção, visando o crescimento e consolidação da empresa proponente. (AU)

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