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Estudos estruturais do domínio GTPase isolado da septina humana SEPT4

Processo: 06/51973-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de setembro de 2006
Vigência (Término): 31 de agosto de 2008
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Glaucius Oliva
Beneficiário:Nathalia de Campos Rodrigues
Instituição-sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:98/14138-2 - Center for Structural Molecular Biotechnology, AP.CEPID
Assunto(s):Septinas   Doenças neurodegenerativas   Doença de Alzheimer   Doença de Parkinson   Espectroscopia molecular

Resumo

Septinas constituem uma família de proteínas de ligação a GTP que foram inicialmente identificadas em levedura Saccharomyces cerevisiae, mas também estão presentes em outros eucariotos com exceção de plantas. As proteínas desta família são constituídas de três regiões principais: um N-terminal variável, um domínio central GTPase altamente conservado e um domínio coiled-coil C-terminal. A septina-4 (SEPT4) foi originalmente identificada em tecido cerebral normal. Trabalhos posteriores demonstraram sua presença em complexos com outras septinas. Tal proteína também tem sido observada em corpos de inclusões citoplasmáticas relacionados a doenças neuro-degenerativas (doença de Parkinson e mal de Alzheimer) e também está relacionada a alguns tipos de câncer. Como principal proposta deste projeto, pretende-se a cristalização do domínio GTPase da SEPT4 (SEPT4-G), visando a posterior elucidação de sua estrutura cristalográfica por difração de raios X. Estudos da estabilidade estrutural e a propensão para a formação de agregados do tipo amilóide, utilizando as técnicas de cromatografia de exclusão molecular e técnicas espectroscópicas, também serão realizados. (AU)

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
RODRIGUES, Nathalia de Campos. Estudos estruturais do domínio GTPase isolado da septina humana SEPT4 e estrutura cristalográfica da Glutationa -S- Transferase de Xylella fastidiosa. 2008. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Física de São Carlos São Carlos.

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