Avaliacao da proporcao de celulas th17 e celulas polifuncionais em pacientes com lupus eritematoso sistemico.

• Processo: 07/52206-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Luiz Eduardo Coelho Andrade
• Beneficiário: Júlio Antônio Pereira Araújo
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Autoimunidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Auto-Imunidade | Celulas B | Les | Tregs

Resumo

O sistema imunológico possui várias estratégias que asseguram sua homeostase e evitam o auto-reconhecimento em níveis exacerbados. Recentemente tem sido destacada a importância da supressão mediada por células imuno-regulatórias ativadas. Essas células têm sido estudadas amplamente nos últimos anos e são caracterizadas pela expressão constitutiva de altos níveis da molécula CD25, presença de CTLA-4 intracelular, receptor de TNF induzido por glicocorticóide (GITR) e positividade para o transcrito primário Foxp3. Uma vez que em modelos experimentais a remoção dessa população celular resulta na indução de doenças auto-imunes, foi sugerida uma correlação entre essas células e a patogênese de distúrbios auto-imunes em humanos. Os estudos realizados em humanos sugerem heterogeneidade quanto a sua participação das células T regulatórias (TREGS) nas diferentes doenças auto-imunes. Os dados existentes no Lúpus Eritematoso Sistêmico são escassos e indicam alterações nas proporções de TREGS, sugerindo possível envolvimento com os mecanismos fisiopatológicos da doença. O presente estudo tem por objetivo avaliar a influência das TREGS na ativação, proliferação de células B do sangue periférico de pacientes lúpicos com doença ativa e em pacientes com a forma inativa, objetiva-se ainda avaliar a produção de imunoglobulinas totais e auto-anticorpos por célula B em culturas de PBMC totais e depletadas de TREGS frente a estímulo com auto-antígenos humanos. (AU)