| Processo: | 07/53359-5 |
| Linha de fomento: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Vigência (Início): | 01 de setembro de 2007 |
| Vigência (Término): | 31 de agosto de 2009 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Júlio César Voltarelli |
| Beneficiário: | Gabriela Trentin Scortegagna |
| Instituição-sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 98/14247-6 - Center for Research on Cell-Based Therapy, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Esclerose múltipla Células Th17 Expressão gênica Linfócitos T reguladores |
Resumo Nos últimos anos, vários trabalhos têm demonstrado claramente a existência de defeitos na função e/ou número de células T reguladoras (Tregs) em pacientes com diversas doenças auto-imunes (DAIs), tais como o diabete melito do tipo 1 (DM-1) e a esclerose múltipla (EM). Resultados prévios do nosso grupo mostraram que em pacientes com DM-1 e EM submetidos ao tratamento com imunossupressão em altas doses seguida de transplante autólogo de células tronco hematopoéticas (IAD/TACTH), ocorre uma rápida reconstituição de células Tregs e um aumento na expressão do gene Foxp3 após o transplante. Com base nesses achados, esse projeto tem como objetivo investigar mais detalhadamente, em nível molecular, a participação de Tregs na indução da remissão clínica observada nesses pacientes após o TACTH. Por outro lado, recentemente têm surgido os primeiros trabalhos mostrando o papel das células Th17 em patologias auto-imunes. Uma vez que existem poucos estudos relacionando a participação de células Th17 na patogênese da EM e nenhum estudo em pacientes com DM-1, outro objetivo desse projeto será estudar a participação de células Th17 na patogênese do DM-1 e EM. Para tal, analisaremos a expressão gênica de várias moléculas, fatores de transcrição e citocinas envolvidos na diferenciação e ativação de células Tregs e Th17, em células mononucleares isoladas do sangue periférico desses pacientes isoladas antes e após o tratamento com o TACTH. (AU) | |