| Processo: | 07/57408-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Maria Aparecida Marchesan Rodrigues Kobayasi |
| Beneficiário: | Gisele Aparecida Dionísio Lopes |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Carcinoma Do Colon | Dieta Do Tipo Ocidental | Gestacao Lactacao E Juvenil | Pcna E Caspase 3 |
Resumo A alimentação rica em gordura, pobre em fibras e oligoelementos, designada dieta do tipo ocidental, tem sido fortemente associada ao aumento da incidência de câncer do cólon no homem. Experimentalmente a exposição à dieta ocidental durante a vida adulta constitui fator de risco para o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas e neoplásicas no cólon de roedores. Há poucas informações sobre os efeitos da dieta ocidental durante as fases de gestação e lactação e suas repercussões para vida adulta, tais como a susceptibilidade ao câncer. O presente estudo tem como objetivos: 1) Avaliar se a exposição precoce à dieta ocidental, durante a gestação, lactação e juvenil aumenta a susceptibilidade de ratos da linhagem Sprague-Dawley (SD) à iniciação da oncogênese do cólon pela 1,2-dimethylhydrazina (DMH). 2) Avaliar a possível atividade moduladora da dieta ocidental quando re-introduzida durante a fase adulta em modelo de carcinogenese do cólon induzido pela DMH. Assim, fêmeas Sprague-Dawley (SD) prenhes serão expostas à dieta semi-purificada do tipo ocidental (rica em gordura e pobre em fibras, cálcio, vitamina D e ácido fólico) ad libitum do 12º dia gestacional (DG 12, final do período de organogênese) até o 21º dia pós-natal (DPN 21-final do período de amamentação). A seguir, a prole de machos será dividida em dois grupos que receberão dieta padrão ou do tipo ocidental do DPN 21 ao DPN 42 (final da fase juvenil) ou a partir do DPN 70 até o final da 15a semana do experimento. Grupos específicos serão tratados com o cancerígeno químico (DMH 40mg/kg ip) no final da fase juvenil ou na fase adulta e serão analisados na 15ª semana do experimento. A incidência e características das lesões pré-neoplásicas (focos de criptas aberrantes -FCA) e neoplásicas do cólon serão analisadas entre os diferentes grupos experimentais. As taxas de proliferação celular e de apoptose serão estimadas nas lesões e na mucosa do cólon pelo PCNA e caspase-3. (AU) | |
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