| Processo: | 08/50185-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Eder Carlos Rocha Quintão |
| Beneficiário: | Camila Canteiro Leança |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Arteriosclerose |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Abca1 | Aterosclerose | Hdl | Hmg Coa Redutase | Linfomonocitos | Receptor Ldl |
Resumo De acordo com ensaios populacionais a concentração do HDL - colesterol no plasma é inversamente relacionada à incidência de doença vascular coronariana de maneira muito mais significativa do que a elevação da LDL como fator de risco. Embora os mecanismos de aterogenicidade destas últimas tenham sido minuciosamente elucidados in vitro e in vivo, não se sabe qual é o principal mecanismo antiaterogênico conferido pela HDL. Uma possibilidade é sua participação no transporte reverso de colesterol (TRC), sistema pelo qual colesterol dos tecidos periféricos, incluindo o da íntima arterial, é captado pelo fígado e secretado na bile. Tendo em vista a premissa que o controle do metabolismo corpóreo de colesterol deve variar muito mais em função da concentração da HDL no plasma humano do que da concentração de LDL, e que os linfomonócitos do sangue refletem a síntese corpórea de colesterol, a presente proposta objetiva medir a repercussão da concentração no plasma da HDL e suas frações sobre a economia do colesterol corpóreo medida como: 1) expressão de receptores celulares que transportam colesterol através da membrana plasmática; 2) componentes bioquímicos críticos na regulação da produção celular de colesterol. Para isto mediremos os parâmetros que regulam o metabolismo do colesterol em linfomonócitos frescos do sangue. (AU) | |
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