| Processo: | 08/52657-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | João Pereira Leite |
| Beneficiário: | José Eduardo Peixoto Santos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 05/56447-7 - Pesquisa através de imagens por ressonância magnética de alto campo destinadas a estudos em humanos, AP.CINAPCE.TEM |
| Assunto(s): | Epilepsia do lobo temporal Esclerose hipocampal Zinco Glicose |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aquaporina-4 | Epilepsia Do Lobo Temporal | Esclerose Hipocampal | Glicose | Metalotioneinas | Zinco |
Resumo A epilepsia do lobo temporal (ELT) é caracterizada por apresentar fármaco-resistência, perda neuronal progressiva e reorganização de axônios que contêm zinco (Zn) vesicular no hipocampo. As metalotioneinas I/II (MT-I/II) são proteínas envolvidas na modulação da concentração do zinco livre, que em concentrações na faixa de micromoles induz morte celular em sistemas "in vitro". Alguns estudos sugerem que as MT-I/II fazem parte de mecanismos endógenos de neuroproteção, e sua expressão no hipocampo de pacientes com ELT pode ser associada a diferenças na resposta glial que ocorre durante o processo de epileptogênese. Em estudo anterior, encontramos severa perda neuronal em tecidos com diferentes volumes pela RNM. Esta manutenção ou leve alteração do volume hipocampal pode estar associada a alterações na expressão de proteínas envolvidas na regulação do conteúdo de água na matriz extracelular do cérebro, como a aquaporina-4 (AQP-4). Assim, o objetivo principal deste projeto é avaliar no hipocampo de pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico de ELT resistente ao tratamento farmacológico, com e sem atrofia hipocampal, de acordo com a RNM quantitativa: 1) padrão de gliose através da imunohistoquímica para detecção de proteínas que são expressas por astrócitos (GFAP) e micróglia (OX-42), 2) expressão e co-localização das metalotioneinas I/II com os marcadores de astrócitos (GFAP) e micróglia (OX-42), 3) expressão e co-localização da aquaporina-4 e das proteínas GFAP e OX-42 e 4) perda neuronal associada. (AU) | |
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