| Processo: | 08/52685-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Luiz Tadeu Moraes Figueiredo |
| Beneficiário: | Jaqueline Raymondi Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Testes sorológicos Flavivirus Arbovirus |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Arbovirus | Flavivirus | Rocv | Slev | Sorodiagnostico | Wnv |
Resumo O vírus da encefalite de Saint Louis (SLEV), o vírus Rocio (ROCV) e o vírus do Oeste do Nilo (WNV), objetos de estudo do presente projeto, são Flavivirus antigenicamente relacionados, formando um complexo com o vírus da encefalite japonesa, o JEC. Ao infectarem o homem, estes vírus causam doença febril aguda e, também, doenças do Sistema Nervoso Central (SNC), como meningoencefalite. Estes vírus infectam humanos e cavalos, sendo que os últimos são altamente suscetíveis, e ambos desenvolvem os sintomas clínicos das doenças. O estudo da presença dos vírus nos eqüinos é importante, uma vez que o cavalo pode ser hospedeiro dos agentes virais e transmiti-lo a novos hospedeiros suscetíveis. O levantamento soro-epidemiológico de cavalos fornece indicações relativas à presença do agente na região em estudo, e as tentativas de isolamento viral de cavalos apresentando sintomas neurológicos característicos permite a identificação dos vírus circulantes e a dispersão dos mesmos, bem como a caracterização genética dos agentes.O diagnóstico sorológico de animais assintomáticos, ou daqueles que apresentam acometimento do SNC, pode ser uma ferramenta útil de abordagem epidemiológica, e será realizado através de ELISA , no qual serão utilizados, como antígenos, peptídeos recombinantes do domínio III da proteína do envelope viral do SLEV, ROCV e WNV, e imunoglobulina caprina anti IgG de cavalo. Já o isolamento viral permite a caracterização dos agentes circulantes, e será realizado através do inoculação intracerebral em cérebros de camundongos recém nascidos, bem como em culturas de células C6/36, do mosquito Aedes albopictus. A confirmação do isolamento será realizada através de Multiplex-RT-PCR, utilizando primers específicos para Flavivirus, seguida de Nested-PCR, utilizando primers espécie-específicos para cada um dos vírus em questão. (AU) | |
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