| Processo: | 09/50307-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia |
| Pesquisador responsável: | Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira |
| Beneficiário: | Camila Marques de Freria |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Sistema nervoso Sistema imune Sinapses |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Axotomia Periferica | Celulas Gliais | Mhc I | Motoneuronio | Plasticidade Sinaptica | Tlr4 |
Resumo As células da glia são responsáveis por intermediar a interação entre o Sistema Nervoso (SN) e o Sistema Imune (SI). Além disso, recentes estudos têm demonstrado que estas células expressam receptores Toll Like (TLRs) que podem interferir no processo de plasticidade do SNC. Desse modo, este estudo tem o objetivo de analisar a influência do receptor Toll like 4 na reatividade glial e na dinâmica das sinapses em aposição ao motoneurônio medular de camundongos após lesão nervosa periférica. Para a análise in vivo, serão utilizados 70 animais. Estes serão divididos em 35 animais C3H/HeJ (controle) e 35 C3H/HeJ-tlr4-/-. Ambas linhagens serão submetidas à transecção ou esmagamento do nervo isquiático. Cinqüenta animais (25C3H/HeJ e 25 C3H/HeJ-tlr4-/-) serão anestesiados e submetidos à cirurgia de transecção, sendo removido um segmento de 2mm do coto distal do nervo. Uma semana após a transecção os animais serão anestesiados e sacrificados por perfusão transcardíaca. As medulas serão extraídas, sendo 10 animais processados para imunohistoquímica, 10 animais para microscopia eletrônica de transmissão, 10 animais para western-blot, 10 animais para real-time PCR e outros 10 para hibridação in situ. Vinte animais (10 C3H/HeJ e 10 C3H/HeJ-tlr4-/-) terão o nervo isquiático esmagado, sendo sacrificados 3 semanas após e observado o potencial regenerativo através de análise de imunohistoquímica e microscopia eletrônica de transmissão. Sendo 10 animais para imunohistoquímica (5 C3H/HeJ e 5 C3H/HeJ-tlr4/-/-) e 10 animais para microscopia eletrônica de transmissão (5 C3H/HeJ e 5 C3H/HeJ-tlr4-/-). Em imunohistoquímica serão empregados os anticorpos sinaptofisina, GFAP, IBA1 e MHC classe I. Em microscopia eletrônica de transmissão será analisada a aposição dos terminais pré-sinápticos dos motoneurônios alfa medulares e os nervos axotomizados. Em western-blot a análise será concentrada nas proteínas GFAP, sinaptofisina e MHC I. A hibridação in situ terá a finalidade de quantificar os níveis de mRNAs para GFAP e MHC I. Em RT- PCR, serão analisados os marcadores de ativação de microglia e de GFAP. Para a análise in vitro serão realizadas culturas de astrócitos. Para isto, serão extraídos os encéfalos de neonatos com 2 dias de nascimento dos animais C3H/HeJ e C3H/HeJ-tlr4-/-. Para o ensaio de proliferação celular será utilizado BrdU e para a quantificação em imunocitoquímica, os anticorpos anti-sinaptofisina e GFAP. (AU) | |
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