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Sais complexos formados pelos surfatante hexadeciltrimetilamônio e diferentes copolímeros iônicos: Equilíbrio de fases e caracterização estrutural

Processo: 07/05914-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2008
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2009
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Pesquisador responsável:Watson Loh
Beneficiário:Ana Maria Percebom Sette da Silva
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:00/06635-8 - Estudos termodinâmicos de interações em sistemas homogênicos e heterogêneos com ênfase em calorimetria, AP.TEM
Assunto(s):Cristais líquidos   Equilíbrio de fases

Resumo

Estendendo estudos já realizados por este grupo, sobre a interação entre hexadeciltrimetilamônio e outros poli-ânions em água e na presença de solventes orgânicos, este projeto visa a verificar o efeito de diferentes estruturas químicas e/ou monômeros do poliânion sobre as propriedades de auto-associação do surfatante. Através do estatístico copolímero de poli(ácido metacrílico)-(ácido metacrílico-etoxilado), P(MA-MAEO), pretende-se estudar o efeito dos oligômeros de óxido de etileno pendentes ao longo da cadeia sobre a hidrofilicidade do polímero, sobre o empacotamento das moléculas de surfatante e, conseqüentemente, sobre a curvatura preferencial e tipo de agregados/mesofases formados. Sais complexos preparados com outro copolímero estatístico, o poli(estirenossulfonato)-poli(ácido malêico), P(SS-AM) também devem ser utilizados para investigar o efeito da densidade de cargas sobre o polímero na auto-associação dos surfatantes, pois este copolímero apresenta três grupos ácidos com valores de pKa diferentes, permitindo a obtenção de cargas negativas em todos os grupos ou apenas em alguns, possibilitando que o surfatante catiônico se ligue a apenas um dos monômeros, por exemplo. A auto-associação destes diferentes sais complexos (surfatante-copolímero) será investigada em sistemas binários (+ água) e ternários (+ água + decanol ou butanol), através da determinação de seus diagramas de fase e análise estrutural das mesofases formadas.