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Aplicações sintéticas da reações de Petasis envolvendo íons N-acilimínios. emprego de enecarbamatos na organocatálise e na síntese de análogos de esfingosinas

Processo: 08/00122-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2008
Vigência (Término): 30 de abril de 2012
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Pablo David Grigol Martinez
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Ácidos borônicos   Alcaloides   Lactamas   Síntese orgânica

Resumo

O projeto consiste na preparação de heterociclos nitrogenados 2,3-dissubstituídas com estereoquímica relativa syn através da reação de Petasis em íons N-acilimínios gerados in situ a partir de lactamas. É proposto ainda à síntese esterecontrolada de alcalóides de interesse farmacológico/medicinal.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GODOI, MARLA N.; DE AZAMBUJA, FRANCISCO; MARTINEZ, PABLO DAVID G.; MORGON, NELSON H.; SANTOS, VANESSA G.; REGIANI, THAIS; LESAGE, DENIS; DOSSMANN, HELOISE; COLE, RICHARD B.; EBERLIN, MARCOS N.; CORREIA, CARLOS ROQUE D. Revisiting the Intermolecular Fujiwara Hydroarylation of Alkynes. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, n. 13, p. 1794-1803, APR 3 2017. Citações Web of Science: 5.
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
MARTINEZ, Pablo David Grigol. Enecarbamatos endocíclicos como substratos na organocatálise : abordagens para a síntese de bases esfingóides e análogo da bulgecinina. 2013. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química.

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