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Estudo e aplicação sintética da arilação de Heck-Matsuda de desidrohidróxi ésteres e desidroamino ésteres

Processo: 08/01985-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de setembro de 2008
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2010
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Francisco de Azambuja
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Paládio   Síntese orgânica

Resumo

O acoplamento cruzado envolvendo alcenos-alcenos e alcenos-sistemas aromáticos sofreu uma grande revolução a partir da descoberta da reação de Heck. Em especial, o acoplamento de alcenos e sais de arenodiazônio vêm apresentando particular utilidade para obtenção de produtos naturais e compostos bioativos de interesse. Por outro lado, aminoácidos arilados (naturais ou análogos) são normalmente obtidos via reação de Heck com vários halobenzenos e estas unidades estruturais estão presentes em inúmeros peptídeos de interesse farmacológico, tais como fármacos e produtos naturais. Neste contexto, propõe-se uma inédita investigação metodológica da reação de arilação de Heck entre desidroamino ésteres ou desidrohidróxi ésteres e sais de arenodiazônio. No desenvolvimento do processo serão avaliados parâmetros tais como: catalisadores apropriados, temperatura ideal de reação, estequiometria entre olefina e sal de diazônio, base (ou ausência desta) e solventes mais indicados para realização da reação de acoplamento.

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
AZAMBUJA, Francisco de. Estudo e aplicação sintetica da arilação de Heck-Matsuda de desidrohidroxi esteres e desidroamino esteres. 2010. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química.

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