| Processo: | 09/01623-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Educação Física |
| Pesquisador responsável: | Maeli Dal Pai |
| Beneficiário: | Ivan José Vechetti Júnior |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Treinamento aeróbio Biologia molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biologia molecular | Pasticidade Muscular | treinamento aeróbio | Biologia Molecular aplicada a Fisiologia do Exercício |
Resumo Pesquisas recentes buscam esclarecer os principais mecanismos moleculares envolvidos nas adaptações do músculo esquelético ao exercício físico. Neste contexto, o Fator de crescimento semelhante à insulina-1, Insulin Growth factor-1 (IGF-I), a Calcineurina (CaN) e a miostatina (MSTN) tem sido apontados com importantes mediadores moleculares das adaptações musculares ao treinamento resistido crônico. No entanto, a expressão diferencial destas proteínas em diferentes músculos durante o treinamento aeróbio, permanece não esclarecida. O objetivo deste trabalho será avaliar as adaptações morfofuncionais e a expressão gênica do IGF-I, da CaN e da MSTN em músculo glicolítico (plantar) e oxidativo (sóleo) de ratos submetidos ao treinamento aeróbio de longo prazo. Para tanto, serão utilizados 16 ratos Wistar machos (4 meses, 300 a 400 g), divididos em 2 grupos: Animais treinados (T, n=8) e Animais controles (C, n=8). O grupo T será submetido a um programa de treinamento aeróbio de natação durante 8 semanas (5 dias/semana). O volume e intensidade de treinamento serão progressivos, sendo equivalente a 10 min, sem sobrecarga (1ª sem); 20 min, 1% (2ª sem); 25, 30, 35 e 40 min, 3% (do início ao final da 3ª sem); 45, 50, 55 e 60 min, 5% (do início ao final da 4ª sem) e 60 min, 5% (5ª a 8ª sem). Ao término do treinamento os animais serão sacrificados e os músculos plantar e sóleo dissecados e removidos. Para a análise morfológica e morfométrica das fibras musculares será realizada a coloração H.E e a reação da ATPase miofibrilar. As isoformas de cadeia pesada da miosina (MHC) serão analisadas por eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE) e a expressão gênica do IGF-I, da CaN e da MSTN por PCR em Tempo Real após Transcrição Reversa (qRT-PCR). Também será feita a avaliação bioquímica das enzimas lactato desidrogenase (LDH) e citrato sintase (CS) do tecido muscular. O soro sanguíneo será coletado para mensuração dos níveis séricos do IGF-I, por meio do método de Radioimunoensaio. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística. | |
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