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Caracterização do gene TOBC023B06 através de plantas transgênicas de Nicotiana tabacum L.

Processo: 09/03747-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2009
Vigência (Término): 30 de abril de 2011
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Maria Helena de Souza Goldman
Beneficiário:Marcella de Francisco Amorim
Instituição-sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Interferência de RNA   Saliva

Resumo

O estudo da reprodução de plantas é uma área de crescente interesse e o pistilo é um órgão de importância central no processo reprodutivo. Diversos genes são expressos exclusivamente ou preferencialmente neste órgão e seus papéis podem estar associados à função reprodutiva. A identificação de um gene com expressão específica do estigma/estilete e regulada durante o desenvolvimento floral (TOBC 023B06) despertou interesse em compreender seu papel na reprodução. Este gene codifica uma proteína com similaridade a uma nodulina da família MtN3/saliva. Proteínas desta família são muito provavelmente proteínas integrais de membrana, cujas funções bioquímicas são ainda desconhecidas (Yang et al., 2006). Recentemente foram descritos alguns genes da família MtN3/saliva expressos em estruturas reprodutivas masculinas, cujas mutações resultam em fertilidade masculina reduzida (Guan et al., 2008). Estes resultados apontam a importância de proteínas da família MtN3/saliva no processo reprodutivo. O presente projeto visa caracterizar o gene TOBC023B06 por meio da construção de plantas transgênicas com expressões alteradas que acarretam o bloqueio (RNAi) ou a super-expressão do gene. A alteração da expressão gênica poderá fornecer informações relevantes para a compreensão de sua função, guiando futuros experimentos. Transgênicos que expressem a fusão da proteína TOBC23B06 com GFP serão também analisados a fim de determinar a localização sub-celular da proteína, gerando assim, ainda mais dados sobre esse gene ainda não estudado.

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