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Estudo das proteínas estruturais do nucleopoliedrovírus Anticarsia gemmatalis (AgMNPV-2D) em linhagens de células de inseto distintas e comparação da GP64 em variantes geográficas

Processo: 09/16740-8
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de maio de 2010
Vigência (Término): 30 de abril de 2013
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Paolo Marinho de Andrade Zanotto
Beneficiário:Carla Torres Braconi
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Virologia   Nucleopolyhedrovirus   Anticarsia gemmatalis   Linhagem celular   Lagartas   Controle biológico de vetores

Resumo

Desde a década de 80, o nucleopoliedrovírus Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) tem sido utilizado em diversos países da América Latina como agente de controle biológico no combate à lagarta-da-soja. No Brasil, a Empresa Brasileira de Pesquisa e Agropecuária (EMBRAPA) desenvolve o mais extenso programa mundial de controle biológico viral, com o uso do deste baculovírus no controle da lagarta-da-soja. O Brasil é o segundo maior produtor de soja no mundo, este programa tem a maior área de aplicação de qualquer biopesticida viral com significativos benefícios econômicos e ecológicos ao país (www.embrapa.br). Outra característica importante do AgMNPV é o seu uso como vetor de clonagem e expressão de genes eucarióticos. Este vírus envelopado, pertencente à família Baculoviridae, possui DNA circular de fita dupla contida em um capsídeo protéico, que pode estar ocluído em uma matriz para-cristalina. Dada a sua grande importância comercial e biotecnológica, este vírus tem sido alvo de inúmeros estudos. Nosso laboratório elucidou a sequência do genoma do AgMNPV-2D, identificando a presença de potencialmente 152 ORF, dentre elas 24 ORFs que codificam para proteínas estruturais. Entre elas esta a glicoproteina 64 (GP64), fundamental para infecção secundária e recentemente seus domínios funcionais no AgMNPV-2D mostraram-se distintos do restante da família Baculoviridae. Como consequência natural do sequenciamento, este projeto tem como objetivos: (i) determinar e caracterizar parte das sequências das proteínas estruturais do AgMNPV-2D; (ii) identificar as diferentes proteínas expressas nos dois fenótipos virais (ODV e BV), em linhagens distintas de células de lepidópteros; (iii) mapear in silico as ORFs responsáveis pela expressão das proteínas estruturais dos dois fenótipos virais; (iv) clonar, sequenciar e comparar possíveis adaptações contextuais da gp64 de diferentes isolados geográficos do AgMNPV. O estudo destas proteínas possibilitará o melhor entendimento da morfogênese do AgMNPV e, de fatores associados à multiplicação viral. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre a bolsa:
No rastro da lagarta 

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BRACONI, CARLA TORRES; PEREIRA ARDISSON-ARAUJO, DANIEL MENDES; PAES LEME, ADRIANA FRANCO; DE CASTRO OLIVEIRA, JULIANA VELASCO; PAULETTI, BIANCA ALVES; GARCIA-MARUNIAK, ALEJANDRA; RIBEIRO, BERGMANN MORAIS; MARUNIAK, JAMES E.; DE ANDRADE ZANOTTO, PAOLO MARINHO. Proteomic analyses of baculovirus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus budded and occluded virus. JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY, v. 95, n. 4, p. 980-989, APR 2014. Citações Web of Science: 15.
IAMARINO, ATILA; DE MELO, FERNANDO LUCAS; BRACONI, CARLA TORRES; DE ANDRADE ZANOTTO, PAOLO MARINHO. BF Integrase Genes of HIV-1 Circulating in Sao Paulo, Brazil, with a Recurrent Recombination Region. PLoS One, v. 7, n. 4 APR 2 2012. Citações Web of Science: 3.
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
BRACONI, Carla Torres. Proteoma do baculovírus Anticarsia gemmatalis múltiplo nucleopoliedrovírus em linhagens celulares distintas e comparação da proteína de envelope GP64 em variantes geográficos.. 2013. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas São Paulo.

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