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Estudo de aplicação de lipases, transaminases e enoato redutases como catalisadores na síntese de compostos organoborônicos quirais.

Processo: 09/17919-1
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2010
Vigência (Término): 30 de setembro de 2013
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Leandro Helgueira de Andrade
Beneficiário:Joel Savi dos Reis
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Biocatálise   Síntese orgânica

Resumo

A primeira parte do trabalho concentrará a aplicação de enoato redutases na síntese de compostos quirais de boro, através de uma redução enantiosseletiva de organoboranas vinílicas. Em um segundo momento, os estudos serão dedicados a aplicação de lipases como catalisadores na resolução de compostos aminoborônicos. A resolução cinética se dará via acilação enantiosseletiva. Além disso, estudaremos a resolução cinética dinâmica, que faz uso de uma lipase como agente de resolução, e metais como paládio ou rutênio como agente de racemização. Por fim, pretendemos estudar o emprego de transaminases como catalisadores de resolução. Nesta última, a resolução cinética de substratos aminoborônicos será realizada através da oxidação enantiosseletiva catalisada por transaminases. As transaminases também serão utilizadas como catalisadores da aminação redutiva de cetonas contendo o grupo borônico.