Morita-Baylis-Hillman em síntese: diversidade estrutural e avaliação biológica de espirocicloexadienonas

• Processo: 09/18390-4
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de março de 2010
• Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2014
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Lucimara Júlio Martins
• Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação, AP.TEM
• Assunto(s): Síntese orgânica Reação de Morita-Baylis-Hillman Molécula hipervalente Iodo Espirocicloexadienonas Paládio Antineoplásicos Anti-infecciosos

Resumo

Desenvolvemos uma metodologia que permite a preparação de espirocicloexienonas a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman. Essa metodologia se baseia no uso de uma reaçãoe de Heck associada a uma oxidação fenólica mediada por reagente de iodo hipervalente. Esse projeto de Doutorado tem por ojetivo expandir o escopo dessa metodologia e preparar espirocicloadienonas com diferentes padrões estruturais. Essa diversidade estrutural nos permitirá aumentar o estudo que visa a avaliar o perfil ani-bacteriano dessas substâncias e também do perfil anti-tumoral. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MARTINS, LUCIMARA J.; FERREIRA, BRUNO R. V.; ALMEIDA, WANDA P.; LANCELLOTTI, MARCELO; COELHO, FERNANDO. An easy access to halogenated and non-halogenated spiro-hexadienones. Tetrahedron Letters, v. 55, n. 38, p. 5264-5267, SEP 17 2014. Citações Web of Science: 6.