Nucleases Artificiais Derivadas de Alcalóides Beta-carbolínicos. Síntese, reconhecimento de fosfodiésteres e atividade catalítica.

• Processo: 10/00336-0
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de maio de 2010
• Vigência (Término): 31 de agosto de 2013
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ronaldo Aloise Pilli
• Beneficiário: Rodrigo Vezula Pirovani
• Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil

Resumo

O projeto visa desenvolver a síntese de 3 compostos beta-carbolínicos contendo uma ou duas cadeias alquilguanidínicas visando avaliar sua interação não covalente com 3 fosfodiésteres. Os métodos a serem empregados para avaliar tal interação serão: RMN, Espectrometria de Massas e Calorimetria. Uma vez estudadas essas interações, elegeremos derivados guanidinicos contendo uma cadeia hidroxialquílica para determinar a atividade catalítica desses compostos na hidrólise de 3 fosfodiésteres, sob diferentes condições de solvente, pH, temperatura e na ausência e presença de cátions metálicos.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PIROVANI, RODRIGO V.; BRITO, GILMAR A.; BARCELOS, ROSIMEIRE C.; PILLI, RONALDO A. Enantioselective Total Synthesis of (+)-Lyngbyabellin M. MARINE DRUGS, v. 13, n. 6, p. 3309-3324, JUN 2015. Citações Web of Science: 6.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PIROVANI, Rodrigo Vezula. Síntese de potenciais nucleases artificiais derivadas do alcalóide (+/-)-tripargina e síntese total da lingbiabelina M. 2014. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química.