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Planejamento, síntese e avaliação da atividade anti-T.cruzi de derivados furfurilidênicos com estruturas azometínica e oxadiazolínica

Processo: 10/02887-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2010
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2012
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Leoberto Costa Tavares
Beneficiário:Fanny Palace Berl
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Relação estrutura-atividade   Química médica   Trypanosoma cruzi

Resumo

A busca de alternativas terapêuticas para o tratamento da doença de Chagas é de grande importância, visto que atualmente existem apenas dois fármacos disponíveis, o benznidazol e o nifurtimox. Ambos apresentam efeitos adversos consideráveis, sendo utilizado, no Brasil, apenas o benznidazol. Além disso, estes fármacos são ineficazes na fase crônica da doença, dificultando seu tratamento. A necessidade de pesquisar novas alternativas para o combate da doença de Chagas é evidente e derivados nitro-heterocíclicos com atividade frente a Trypanosoma cruzi, agente causal da doença de Chagas, apresentam-se como alternativa bastante viável para estudos de novos compostos líderes. Uma estratégia para identificação de novos compostos promissores é a modificação molecular de fármacos disponíveis na terapêutica, com objetivo de melhorar aspectos farmacodinâmicos e farmacocinéticos. Diante deste quadro, este trabalho propõe o planejamento, síntese, identificação e avaliação da atividade biológica de derivados furfurilidênicos frente ao T. cruzi. Obtendo-se a atividade dos compostos sintetizados frente a forma epimastigota do T. cruzi será realizado o estudo das relações estrutura-atividade com finalidade de verificar a influência das propriedades físico-químicas que mais influenciam na atividade biológica.

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