| Processo: | 10/13498-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia |
| Pesquisador responsável: | Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes |
| Beneficiário: | Daniel Rodrigo Herrera Morante |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Endotoxinas Infecção endodôntica Citocinas Reação em cadeia por polimerase (PCR) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | citocinas | endotoxinas | Infecção endodôntica | Pcr | Microbiologia endodôntica |
Resumo O principal fator de virulência das bactérias Gram-negativas é representado pela liberação de endotoxinas (LPS) presentes na membrana externa da parede celular bacteriana. O acumulo destes componentes bacterianos no canal radicular e na região periapical pode estimular macrófagos presentes na área a produzirem citocinas, tais como a IL-1 e TNF-± que são potentes estimuladores da reabsorção óssea. Assim, o objetivo do presente estudo é isolar e identificar microrganismos anaeróbios Gram-negativos através de métodos bioquímicos e de PCR, de canais radiculares de dentes com necrose pulpar e lesão periapical, avaliando o efeito do preparo químico-mecânico (PQM) com gel de clorexidina 2% y EDTA 17%, usando ou não ultrasom, na redução dos microrganismos e LPS, correlacionando a microbiota e conteúdo endotóxico com a expressão das citocinas pró-inflamatórias IL-1±, IL-1b, TNF-a e PGE-2. Serão selecionados 24 pacientes com dentes com necessidade de intervenção endodôntica por necrose do tecido pulpar, com presença de lesão periapical. Amostras de endotoxinas e microbiológicas serão coletadas antes do PQM, depois do PQM, depois do uso de EDTA 17%, com uso o não de ultrasom, e finalmente depois de 7 dias da primeira sessão. Amostras para quantificação de citocinas também serão coletadas, passando um cone de papel 1 mm alem do ápice radicular depois do PQM e aos 7 dias. As amostras microbiológicas serão diluídas, plaqueadas e incubadas para posterior isolamento e identificação. Reação de PCR será realizada utilizando primers específicos e as amostras de LPS serão armazenadas para posterior analise pelo método Limulus Amoebocyte Lysate (LAL). As citocinas coletadas do periapice serão quantificadas utilizando kits específicos para dosagem de cada uma. Os valores obtidos serão tabulados e estatisticamente analisados. | |
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