| Processo: | 10/00714-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Nutrição - Desnutrição e Desenvolvimento Fisiológico |
| Pesquisador responsável: | Maria Cristina Cintra Gomes Marcondes |
| Beneficiário: | Rebeka Tomasin |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 12/03771-5 - Identificação de genes supressores de metástase, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Mel Nutrição e câncer Metástase Neoplasias Imunidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aloe vera | Apotose | câncer | Imunidade | mel | Metástase | Nutricao e Cancer |
Resumo O câncer é responsável pela morte de oito milhões de pessoas todos os anos, sendo que anualmente são diagnosticados mais de onze milhões de novos casos. O estudo de tratamentos alternativos e coadjuvantes é, portanto, de grande valia. Aventa-se que tanto a Aloe vera, quanto o mel possuem atividade anti-câncer e imunomodulatória. Objetivamos verificar a ação do homogeneizado de Aloe vera e mel sobre parâmetros sobrevida, morte celular, ataque imune, vascularização, adesão e migração em carcinossarcoma de Walker 256 in vivo e in vitro. Para tanto, ratos Wistar adultos sofrerão indução tumoral e serão tratados ou não com Aloe vera e mel, tanto para obtenção da curva de sobrevida - sacrifício em período pré-agônico, quanto para avaliação de processos como (1) liberação de citocinas (IL-4, IL-10, TGF-² e INF-³); (2) infiltração tumoral de células Natural Killer, linfócitos T (CD4+ e CD8+) e indução de necrose; (3) remodelamento da matriz extracelular (via ação de metaloproteinases); (4) motilidade/capacidade invasiva (surgimento de invadopódios: coexpressão de MT1-MMP e integrinas b-1); (5) angiogênese (via expressão de VEGF); (6) adesão (expressão de caderinas-E e N); (7) apoptose (vias dependende e independente de caspases) -sacrifício aos 21 dias de evolução tumoral. Os intens (6) e (7) também serão acessados in vitro. | |
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