Resumo
Atualmente, o petróleo é a principal fonte energética utilizada, porém seu esgotamento está próximo e seu custo de obtenção cada vez mais oneroso, assim, é necessário o desenvolvimento de novas energias alternativas, tal como o biodiesel. Com o crescimento da produção do biodiesel, geram-se diversos subprodutos, dentre eles está o glicerol. O glicerol tornou-se uma fonte abundante de carbono, podendo ser utilizado como base para processos fermentativos, como o da produção de 1,3-propanodiol. O 1,3-propanodiol é uma molécula com alto valor econômico e biodegradabilidade, que pode ser aplicada na indústria como constituinte de solventes, lubrificantes e produção de policondensados como o PPT ou PTT. Muitos microorganismos conseguem degradar o glicerol transformando-o em 1,3-propanodiol. Entre eles, podem-se citar a Klebsiella, Citrobacter e Clostridium. Nesses organismos, encontram-se diferentes enzimas controlando a síntese do diol, sendo estas, produtos da expressão de genes específicos. O estudo de tais genes é necessário para aumentar e aperfeiçoar a produção do diol. A presente pesquisa visa caracterizar, por técnicas de PCR, os genes responsáveis pela rota de produção de 1,3-propanodiol a partir de glicerol em uma cepa de Klebsiella pneumoniae previamente isolada. Pretende-se ainda clonar esses genes e utiliza-los na construção de linhagens bacterianas recombinantes com o intuito de melhorar as condições de produção dessa molécula.
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