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Novas perspectivas Pará o papel dè amiloide sérica A (SAA) ná obesidade e resistência à insulina

Processo: 10/18498-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de abril de 2011
Vigência (Término): 31 de março de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
Pesquisador responsável:Ana Campa
Beneficiário:Edson Mendes de Oliveira
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Diferenciação celular   Privação de sono   Proliferação celular

Resumo

Apesar da inflamação resultante da obesidade estar bem caracterizada, tem-se discutido mais recentemente se a obesidade poderia ser uma das consequências do processo inflamatório. É conhecido que lipopolissacarídeo (LPS), administrado em doses muito baixas por infusão contínua (mimetizando a condição de endotoxemia provocada pela microbiota intestinal), induz a resistência à insulina, obesidade e diabetes em modelo experimental murino. Neste estudo pretendemos avaliar se situações de inflamação aguda e restrição de sono seriam capazes de induzir a obesidade. Dentre os eventos sistêmicos marcantes do quadro agudo, está a síntese da proteína amilóide sérica A (SAA). Nosso interesse pela SAA é fruto de resultados do laboratório, que mostram uma ação na proliferação, diferenciação e lipólise de pré-adipócitos 3T3-L1. No trabalho de mestrado do solicitante foi também observado que a expressão de SAA é induzida por hipóxia em pré-adipócitos e adipócitos. Dessa maneira, o atual projeto propõe a indução de múltiplos processos inflamatórios agudos em camundongos C57BL6/J, provocados por administração intra-peritoneal de altas doses de LPS. Após o período de recuperação, serão feitas análises morfológicas e metabólicas do tecido adiposo. Ensaios adicionais incluem o efeito do soro de animais inflamados sobre a proliferação, diferenciação e lipólise de pré-adipócitos 3T3-L1 e análises in vivo. Este último ensaio será feito através da implantação de pré-adipócitos 3T3-L1 modificados para expressão de proteína fluorescente e monitorados por sistema de aquisição de imagem em camundongos submetidos à inflamação aguda.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE OLIVEIRA, EDSON M.; VISNIAUSKAS, BRUNA; TUFIK, SERGIO; ANDERSEN, MONICA L.; CHAGAS, JAIR R.; CAMPA, ANA. Serum Amyloid A Production Is Triggered by Sleep Deprivation in Mice and Humans: Is That the Link between Sleep Loss and Associated Comorbidities?. NUTRIENTS, v. 9, n. 3 MAR 2017. Citações Web of Science: 2.
DE OLIVEIRA, EDSON M.; ASCAR, THAIS P.; SILVA, JACQUELINE C.; SANDRI, SILVANA; MIGLIORINI, SILENE; FOCK, RICARDO A.; CAMPA, ANA. Serum amyloid A links endotoxaemia to weight gain and insulin resistance in mice. Diabetologia, v. 59, n. 8, p. 1760-1768, AUG 2016. Citações Web of Science: 5.
OKADA, SABRINA SAYORI; DE OLIVEIRA, EDSON MENDES; DE ARAUJO, TOMAZ HENRIQUE; RODRIGUES, MARIA RITA; ALBUQUERQUE, RENATA CHAVES; MORTARA, RENATO ARRUDA; TANIWAKI, NOEMI NOSOMI; NAKAYA, HELDER IMOTO; CAMPA, ANA; RAMOS MORENO, ANA CAROLINA. Myeloperoxidase in human peripheral blood lymphocytes: Production and subcellular localization. Cellular Immunology, v. 300, p. 18-25, FEB 2016. Citações Web of Science: 5.

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