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Identificacao e caracterizacao de genes de suscepibilidade associados a evolucao para a cardiopatia chagasica cronica utilizando tecnologia de pesquisa de polimorfismos de alta densidade.

Processo: 10/50568-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de abril de 2011
Vigência (Término): 30 de novembro de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
Pesquisador responsável:Edecio Cunha Neto
Beneficiário:Amanda Farage Frade Barros
Instituição-sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Doença de Chagas   Polimorfismo genético   Polimorfismo de um único nucleotídeo

Resumo

Aproximadamente 20-30% dos indivíduos infectados pelo Trypanossoma cruzi evoluem com uma forma cardíaca grave da doença de Chagas. Casos de agregação familiar já foram descritos, sugerindo a participação de um componente genético na suscetibilidade ao comprometimento do coração. Entretanto, até o momento, as pesquisas genéticas envolvendo pacientes com doença de Chagas se basearam em tecnologias que permitiam a pesquisa de apenas um marcador genético de cada vez. Utilizando a técnica de microarray, o presente estudo visa analisar mais de 1000 SNPs (single nucleotide polymorphism) em genes relacionados à resposta imunológica ou à função miocárdica em pacientes com doença de Chagas, com o objetivo de identificar um possível grupo de SNPs relacionados com a evolução da doença. Para tanto, o estudo fará uso de uma grande casuística de portadores de doença de Chagas (500 deforma indeterminada, 500 cardiopatas chagásicos) composta por amostras de pacientes em seguimento em três grandes centros de cardiologia: o Instituto do Coração (InCor) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, o Instituto de Pesquisa Dante Pazzannese (IDPC) e o Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. Após a identificação dos SNPs associados à CCC, avaliaremos se os polimorfismos acarretam em diferenças de expressão dos genes envolvidos. Identificar fatores genéticos preditores precoces ou causais para a progressão clínica da doença é essencial para o esclarecimento da patogênese e a definição de modalidades apropriadas de tratamento. (AU)

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