Bolsa 06/01921-9 - Anti-infecciosos, Microbiologia médica - BV FAPESP
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Analise genotipica de blashv de klebsiella pneumoniae isolados no hospital de base de sao jose do rio preto.

Processo: 06/01921-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2006
Data de Término da vigência: 18 de fevereiro de 2008
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
Pesquisador responsável:Mara Corrêa Lelles Nogueira
Beneficiário:Gisele Aparecida Remeli
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:06/00514-0 - Análise genotípica de blaSHV de Klebsiella pneumoniae isolados no Hospital de Base de São José do Rio Preto, AP.R
Assunto(s):Anti-infecciosos   Microbiologia médica   beta Lactamases de espectro estendido   Klebsiella pneumoniae
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antimicrobianos | Blashv | Esbl | Klebsiella Pneumoniae | MIcrobiologia Clínica

Resumo

Os antibióticos beta-lactamâmicos estão entre as drogas antimicrobianas mais prescritas em todo o mundo. Entretanto, o principal mecanismo de resistência a estas drogas, que é a produção de beta-lactamases, encontra-se em constante aumento e evolução. Em K. pneumoniae, a beta-lactamase mais comumente encontrada é SHV-1. Esta enzima é uma beta-lactamase de espectro restrito, apresentando atividade sobre beta-lactamâmicos de primeira geração. Mutações pontuais no gene blaSHV-1 são responsáveis pela ampliação do espectro de ação da enzima correspondente, permitindo a hidrólise da maioria das cefalosporinas de terceira geração. Estas enzimas são denominadas beta-lactamases de amplo espectro ou ESBLs (Extended spectrum beta-lactamazes). Atualmente, patógenos produtores de ESBLs são a maior causa de falha terapêutica com cefalosporinas.K. pneumoniae é a espécie que apresenta a maior diversidade de fenótipos de resistência associados à produção de ESBLs, e onde estas enzimas são mais comumente encontradas. Surtos de infecção hospitalar causados por estas bactérias estão associados à disseminação de clones, principalmente entre pacientes internados em unidades de terapia intensiva (UTIs), onde há maior prescrição de antibióticos e concentração de pacientes em condições críticas. Nas UTIs do Hospital de Base de São José do Rio Preto (HB), as K. pneumoniae produtoras de ESBLs constituem significativa porcentagem das cepas resistentes isoladas em pacientes com infecções hospitalares. Apesar de o Brazil apresentar uma das mais altas frequências de K. pneumoniae produtoras de ESBL do mundo, estudos epidemiológicos para a elucidação das formas de disseminação e evolução da resistência associada as ESBLs tipo SHV no país são raros. Além disso, poucos dados relacionados à caracterização das ESBLs produzidas por K. pneumoniae no Brasil são disponíveis. Os objetivos deste projeto são investigar a diversidade genética de blaSHV em isolados clínicos de K. pneumoniae produtores de ESBLs do HB, estudar a relação filogenética entre as cepas produtoras de ESBLs, e seu perfil de ocorrência e disseminação dentro do HB.

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