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Deficiência mental: ampliando as perspectivas de diagnóstico etiológico. aplicação da técnica de MLPA em indivíduos com deficiência mental idiopática

Processo: 09/02939-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Vigência (Início): 01 de setembro de 2009
Vigência (Término): 31 de março de 2010
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Antonia Paula Marques de Faria
Beneficiário:Daiane Rodrigues Barbosa Belgini
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:07/58343-0 - Deficiência mental: ampliando as perspectivas de diagnóstico etiológico. aplicação da técnica de MLPA em indivíduos com deficiência mental idiopática, AP.R
Assunto(s):Deficiência mental   Peixes   Reação em cadeia da polimerase multiplex   Genética médica

Resumo

A deficiência mental (DM) acomete cerca de 1 a 3% da população de países industrializados e um porcentual significativo de casos (40% a 50%) não tem etiologia esclarecida. Assim, o refinamento da investigação diagnóstica dessa condição tem sido objeto de numerosos estudos, incluindo vários que destacam os rearranjos subteloméricos entre as causas genéticas de DM. Considerando a escassez de estudos similares na população brasileira e visando a pesquisa dos mesmos entre indivíduos com DM idiopática acompanhados no Serviço de Genética Clínica do Departamento de Genética Médica da FCM-UNICAMP, este projeto propõe a utilização da técnica de amplificação de múltiplas sondas dependente de ligação ou Multiprobe Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), que vem se mostrando muito promissora na triagem desse tipo de alteração. Deverão ser analisados 200 indivíduos, previamente subme-tidos a avaliação clínica completa, complementada por exames como cariótipo e pesquisa molecular de X frágil. Para a técnica de MLPA será utilizado o kit SALSA MLPA P036C HUMAN TELOMERE (MRC-Holland, Amsterdã, Holanda; http://www.mrc-holland.com), composto por um par de sondas específicas para cada uma das regiões subteloméricas dos cromossomos humanos, excetuando os braços curtos dos acrocêntricos. O protocolo proposto encontra-se em conformidade ao descrito por Schouten et al. em 2002, com adaptações mínimas para aplicação no Laboratório de Genética Humana do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP. Para validação dos resultados, será empregada a técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH). Com a especificação dos rearranjos, há perspectiva de estabelecer a correlação genótipo-fenótipo em parte dos casos, o que poderá ser útil na elaboração de critérios clínicos específicos para a indicação dessa estratégia de investigação em nosso meio.