| Processo: | 10/05200-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Pesquisador responsável: | Renê de Oliveira Beleboni |
| Beneficiário: | Daiane Santos Rosa Aguiar |
| Instituição Sede: | Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP). Campus Ribeirão Preto. Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 09/11357-1 - Caracterização neuroetológica e neuroquímica de alcalóides isolados do extrato hidroalcoólico de flores da planta Erythrina mulungu (Leguminosae-Papilionaceae), AP.R |
| Assunto(s): | Neurobiologia Analgésicos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | atividade analgésica | Atividade ansiolítica | Erisotrina | Erythrina mulungu | Neurobiologia |
Resumo PLANO RESUMIDO/ESTARTÉGIAS GERAIS E JUSTIFICATIVAS: O alcalóide erisotrina é um análogonatural dos alcalóides (+)-11alfa-hidroxi-eritravina e (+)-eritravina, isolados das flores da planta E. mulungu. Apurificação destes últimos alcalóides, pelo método descrito em de FLAUSINO et al., 2007a, levasimultaneamente ao isolamento de erisotrina num mesmo contingente de processos cromatográficos, o quefacilita sobremaneira sua obtenção. Os efeitos ansiolíticos crônicos e agudos do extrato etanólico obtido de floresde E. mulungu foram demonstrados em uma série de modelos animais, como nos trabalhos de ONUSIC et al.,(2002; 2003) e RIBEIRO et al., (2006). Mais tarde, pelos trabalhos de FLAUSINO et al., (2007a; 2007b), aatividade ansiolítica do referido extrato foi atribuída à ação dos alcalóides (+)-11alfa-hidroxi-eritravina e (+)-eritravina. Ademais, e dentro de um mesmo contexto de explicações, o efeito depressor geral do extratohidroalcoólico obtido da casca da E. mulungu no Sistema Nervoso Central (SNC) de camundongos foidemonstrado por VASCONCELOS et al., (2004). O efeito analgésico periférico e central, sendo este últimoindependente dos receptores opióides, foi atestado também para o mesmo tipo de extrato nos experimentos emcamundongos descritos pelos mesmos autores (VASCONCELOS et al., 2003). Ainda, estes autoresdemonstraram os efeitos anticonvulsivantes da planta por meio de diferentes modelos experimentais(VASCONCELOS et al., 2007). Os efeitos anticonvulsivantes dos alcalóides (+)-11alfa-hidroxi-eritravina, (+)-eritravina e erisotrina permanecem por ser investigados, do que trata o mister de nosso projeto principal, assimcomo a caracterização de seus mecanismos de ação no SNC. Entretanto, a atividade ansiolítica e analgésica doalcalóide erisotrina permanece igualmente por ser analisada, no que trata a proposta desta solicitação de bolsaTT-3. Naturalmente, considerando que erisotrina é um análogo químico dos alcalóides (+)-11alfa-hidroxieritravinae (+)-eritravina, cujos efeitos ansiolíticos estão comprovados, é coerente supor que este alcalóide possapossuir o mesmo tipo de atividade, avançando ainda para proposta de avaliação de sua atividade analgésica. Istopermite cobrir um conjunto amplo de questões científicas e hipóteses de importância biotecnológica a seremtestadas através da solicitação de bolsa e projeto principal. | |
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