Avaliação da efetividade da estimulação elétrica nervosa transcutânea no controle da dor de pacientes com lombalgia aguda

• Processo: 10/15495-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Jamil Natour
• Beneficiário: Felipe Martinelli Lourenzi
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/54700-8 - Avaliação da efetividade da estimulação elétrica nervosa transcutânea no controle da dor de pacientes com Lombalgia Aguda, AP.R
• Assunto(s): Dor lombar Coluna vertebral Reumatologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Coluna Vertebral | Reabilitação | Reumatologia | Reumatologia

Resumo

Introdução: Um dos objetivos do tratamento da lombalgia aguda é o alívio da dor sem provocar efeitos colaterais. A estimulação elétrica transcutânea (TENS) tem sido utilizada no controle das dores lombares, pois é uma técnica não invasiva, de baixo custo, segura e fácil de aplicar. Contudo, nenhum estudo foi encontrado quanto a sua efetividade na lombalgia aguda. Objetivo: Avaliar a efetividade da TENS no controle da dor de pacientes com lombalgia aguda. Metodologia: Estudo prospectivo, tipo ensaio clínico controlado, randomizado e duplo-cego. Os pacientes serão recrutados nos ambulatórios da UNIFESP, sendo incluídos: lombalgia aguda, ambos os gêneros, entre 18 e 65 anos, nível de dor entre 4 e 8cm na escala visual analógica de dor e que tenham consentido em participar. Pacientes com dor de origem inflamatória, neoplásica ou infecciosa, marcapasso cardíaco, cirurgia prévia na coluna vertebral, que já tenham feito uso de TENS, gestantes e pacientes em litígio, afastados ou em processo de afastamento serão excluídos. Cem pacientes serão randomizados através de uma tábua de randomização em: Grupo TENS (GT) ou Grupo Placebo (GP). Nos pacientes do GT será utilizada TENS Convencional com Variação de Intensidade e Frequência, frequência de 100Hz e largura de 50¼s, sendo a intensidade ajustada de acordo com o limiar de cada paciente. Nos pacientes do GP a única diferença é que não haverá a passagem da corrente. Todos os pacientes serão avaliados em relação à dor, função, qualidade de vida, auto avaliação de melhora e consumo de medicamentos antes do início do tratamento, diariamente durante o tratamento, bem como ao final e 30 e 60 dias após o término do mesmo. (AU)