| Processo: | 10/12762-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Felix José Alvarez Ramires |
| Beneficiário: | Fernanda Gallinaro Pessoa |
| Instituição Sede: | Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 10/06834-2 - Papel da eritropoetina na atenuação da fibrose miocárdica, AP.R |
| Assunto(s): | Estresse oxidativo Remodelação ventricular Fibrose miocárdica Inflamação Eritropoetina Fisiologia cardiovascular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Eritropoetina | Estresse oxidativo | Fibrose miocárdica | Inflamação | remodelamento cardíaco | Fisiologia Cardiovascular |
Resumo No processo de remodelamento miocárdico, secundário ao infarto agudo do miocárdio, temos afilamento da parede ventricular da área infartada, hipertrofia da área remota e fibrose em ambas as áreas, mostrando um processo global de remodelamento estrutural e geométrico do coração. A eritropoetina (EPO), uma glicoproteína de 30,4 kDa tem sido muito estudada nesse cenário, pois exerce efeitos cardioprotetores como anti-apoptose, anti-inflamação e angiogênese. O objetivo deste trabalho é avaliar o papel da eritropoetina na atenuação do remodelamento estrutural, geométrico e funcional do coração em modelo experimental de infarto do miocárdio. Para tal, será analisado o acúmulo de colágeno intersticial e perivascular no miocárdio, a inflamação, o estresse oxidativo e a apoptose. Também serão correlacionados a inflamação e o estresse oxidativo com o acúmulo de colágeno e com a função miocárdica. Serão estudados 75 ratos divididos em 5 grupos (Controle, Controle+Epo, Sham, Infartado, Infartado+Epo). Os métodos utilizados serão: histologia para análise morfométrica, RT-PCR real time para inflamação, imunohistoquímica para angiogênese, ecocardiograma para anatomia e função cardíaca e ELISA para avaliação do estresse oxidativo. Esperamos, com os resultados obtidos neste estudo, poder avaliar a real proteção da EPO na fibrose miocárdica baseado na análise do acúmulo de colágeno no espaço intersticial e perivascular na área infartada e principalmente na área remota a ele. Poderemos avaliar também, se esta possível atenuação da fibrose miocárdica está relacionada à intensidade da inflamação, do estresse oxidativo e da apoptose e o papel da EPO nessas vias. | |
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