Ensaio clínico randomizado sobre a efetividade do laser em baixa intensidade na cicatrização e na dor perineal após o parto normal

• Processo: 09/07914-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Vigência (Início): 01 de junho de 2009
• Vigência (Término): 31 de julho de 2009
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem Obstétrica
• Pesquisador responsável: Sonia Maria Junqueira Vasconcellos de Oliveira
• Beneficiário: Camila Arruda Tambellini
• Instituição Sede: Escola de Enfermagem (EE). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/01600-6 - Ensaio clínico randomizado sobre a efetividade do laser em baixa intensidade na cicatrização e na dor perineal após o parto normal, AP.R
• Assunto(s): Dor Laser Episiotomia Períneo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dor | Episiotomia | Lasers | Períneo | Trauma perineal | Enfermagem e assistência ao parto

Resumo

Trata-se de um ensaio clínico controlado, paralelo e randomizado, com objetivo de avaliar os efeitos da irradiação com laser em baixa intensidade na região perineal da mulher submetida a episiotomia no parto normal, para o alívio da dor e para aceleração do processo cicatricial. O estudo será realizado no Centro de Parto Normal e Alojamento Conjunto do Amparo Maternal, localizado na zona sul da cidade de São Paulo. Farão parte deste estudo puérperas submetidas a episiotomia médio-lateral direita durante o parto normal na instituição. As puérperas serão divididas em dois grupos - Grupo experimental, formado por mulheres nas quais serão aplicadas três doses da irradiação com laser em baixa intensidade sobre a lesão perineal, de modo pontual com luz de comprimento de onda de 660nm e dose de 3,8J/cm2 e, Grupo Controle será simulado todo o tratamento com o laser para avaliar os possíveis efeitos placebo da terapia. As variáveis quantitativas serão analisadas considerando os valores mínimos e máximos, cálculo de médias, desvios-padrão e medianas. Para as variáveis qualitativas serão calculadas as freqüências absolutas e relativas. Para a comparação dos grupos em relação às proporções será realizado o teste Qui-quadrado ou Exato de Fisher. Quando a suposição de normalidade dos dados for rejeitada será utilizado o teste não-paramétirco de Kruskal-Wallis. Para a avaliação da evolução da dor em cada grupo será utilizado o teste não-paramétrico de Friedman. Todos os testes estatísticos serão realizados admitindo-se o nível de significância de 95%.