Resumo
O objetivo deste estudo será avaliar o efeito de soluções higienizadoras de próteses totais (soluções "overnight") quando a eficácia do controle do biofilme de próteses totais (analise clinica) e à alteração de propriedades da resina acrílica termicamente ativada (analise laboratorial). A eficácia do controle do biofilme (capacidade de remoção do biofilme e à ação antimicrobiana contra microrganismos específicos) será avaliada em 30 pacientes desdentados totais que serão orientados a escovar suas próteses (escova Denture e sabonete liquido) três vezes ao dia e imergí-las (imersão noturna) nas soluções: 1) Controle: Água Natural; 2) Experimental 1: Pastilha Corega Tabs; 3) Experimental 2: Hipoclorito de Sódio 0,5%. Cada solução será utilizada por 21 dias, distribuídos em 03 ciclos de 07 dias. Ao final de cada ciclo, a superfície interna da prótese superior será evidenciada (vermelho neutro 1%) e fotografada (Canon EOS Digital Rebel). As fotografias serão processadas (Adobe Photoshop 5.5) e as áreas (total y corada com biofilme) serão medidas (Image Tool 2.02), sendo porcentagem de biofilme calculada como a relação entre a área do biofilme multiplicado por 100 e área da superfície total da base interna da prótese. A ação antimicrobiana será avaliada por meio da contagem de unidades formadoras de colônias (UFC) de cepas dos gêneros Streptococcus e Candida. Após fotografia, cada prótese será colocada em placa de Petri e escovada (escova Kolynos e solução salina) por 2 minutos, sendo a suspensão transferida para tubo de ensaio com salina. Após diluições decimais (10° até 103), alíquotas de 10 uL ml de cada diluição serão cultivadas em placas de Petri contendo ágar SB-20 ou ágar Sabourraud dextrose para detecção de estreptococos do grupo mutans ou Candida sp., respectivamente. Após incubação (microaerofilia ou aerobiose) por 48hs, o número de colônias com morfologia típica. A análise da alteração de propriedades da resina acrílica será realizada em 140 corpos de prova (60 circulares e 80 retangulares) confeccionados em resina acrílica termicamente ativada (Lucitone 550). Matrizes metálicas circulares (análise de alteração de cor) e retangulares (análise de rugosidade superficial e resistência a flexão) serão incluídas em muflas convencionais e a resina acrílica será manipulada, prensada e polimerizada, segundo as instruções dos fabricantes. Após desincluisao, os corpos de prova obtidos receberão acabamento (micromotor, fresas, e lixas d água) e polimento (pedra pomes e pasta de diamantes) e serão imersos por 08 horas nas soluções: 1) Controle 1 (sem imersão); 2) Controle 2 (água destilada); 2) Pastilha Efervescente Corega Tabs; 3) Hipoclorito de Sódio a 0,5%. As imersões simularão uma higienização diária de 0,3 anos (1095 dias). Antes e após as imersões, os corpos de prova serão avaliados quanto à alteração de cor, por meio de Espectrocolorímetro (Color Guide 45/0) e correlação dos dados de acordo com unidades NBS (NBS=E x 0,92), quanto à rugosidade superficial (rugosímetro Surftest SJ-201P) e à resistência à flexão (Maquina Universal de Ensaios DL 2000, EMIC).
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