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O efeito das interleucinas-6,-10 e -27 na perda de peso por restrição calórica

Processo: 11/50514-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2011
Vigência (Término): 31 de outubro de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia
Pesquisador responsável:Licio Augusto Velloso
Beneficiário:Gabriela Freitas Pereira de Souza
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Interleucina-10   Interleucina-6   Restrição calórica   Inflamação   Obesidade

Resumo

A obesidade é um problema de saúde pública que tem atingido proporções epidêmicas nos últimos anos. A inflamação crônica que acompanha essa doença está relacionada ao desenvolvimento das comorbidades como a resistência à insulina e o diabetes tipo 2 e afeta, além de tecidos periféricos como pâncreas e fígado, o sistema nervoso central, especialmente o hipotálamo. Duas citosinas parecem estar intimamente ligadas à neuroinflamação associada à obesidade: a interleucina 6 (IL6), considerada uma interleucina que pode exercer ações pró e anti-inflamatórias e a interleucina 10 (IL10), que apresenta funções estritamente anti-inflamatórias, sendo ambas moduladas durante o processo de perda de massa. Adicionalmente, estudos têm revelado a possível participação de outra citosina na neuroinflamação e na sinalização da IL6 e IL10: a interleucina 27. Entretanto, até o momento, não se sabe se as modulações de IL6 e IL10 estão correlacionadas de forma causal ou se ocorrem de forma independente, e, se há uma relação de causa ou conseqüência com a diminuição de ingestão e perda de peso. O objetivo do presente projeto é a avaliação da modulação das citosinas IL6, IL10 e IL27 no sistema nervoso central de camundongos durante o desenvolvimento da obesidade induzida por dieta hiperlipídica e durante o processo de perda de massa causado por restrição calórica. Pretendemos assim adquirir mais informações sobre o processo de inflamação no cérebro induzida pela obesidade, especialmente no processo de perda de peso causada por restrição calórica. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PEREIRA DE SOUZA, GABRIELA FREITAS; DE OLIVEIRA, MARCELO GANZAROLLI. Intratablet S-nitrosation: A New Approach for the Oral Administration of S-nitrosothiols as Nitric Oxide Donors. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 105, n. 1, p. 359-361, JAN 2016. Citações Web of Science: 5.
DE SOUZA, GABRIELA F. P.; TALADRIZ-BLANCO, PATRICIA; VELLOSO, LICIO A.; DE OLIVEIRA, MARCELO G. Nitric Oxide Released from Luminal S-Nitroso-N-Acetylcysteine Increases Gastric Mucosal Blood Flow. Molecules, v. 20, n. 3, p. 4109-4123, 2015. Citações Web of Science: 5.
DE SOUZA, GABRIELA F. P.; NOVAES, LUIZ F. T.; AVILA, CAROLINA M.; NASCIMENTO, LUCAS F. R.; VELLOSO, LICIO A.; PILLI, RONALDO A. (-)-Tarchonanthuslactone Exerts a Blood Glucose-Increasing Effect in Experimental Type 2 Diabetes Mellitus. Molecules, v. 20, n. 3, p. 5038-5049, 2015. Citações Web of Science: 2.
FERNANDES COSTA, INEZ SILVA; PEREIRA DE SOUZA, GABRIELA FREITAS; DE OLIVEIRA, MARCELO GANZAROLLI; ABRAHAMSOHN, ISES DE ALMEIDA. S-nitrosoglutathione (GSNO) is cytotoxic to intracellular amastigotes and promotes healing of topically treated Leishmania major or Leishmania braziliensis skin lesions. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, v. 68, n. 11, p. 2561-2568, NOV 2013. Citações Web of Science: 13.
MAZO, DANIEL F. C.; DE OLIVEIRA, MARCELO G.; PEREIRA, ISABEL V. A.; COGLIATI, BRUNO; STEFANO, JOSE T.; DE SOUZA, GABRIELA F. P.; RABELO, FABIOLA; LIMA, FABIANA R.; ALVES, VENANCIO A. FERREIRA; CARRILHO, FLAIR J.; DE OLIVEIRA, CLAUDIA P. M. S. S-nitroso-N-acetylcysteine attenuates liver fibrosis in experimental nonalcoholic steatohepatitis. DRUG DESIGN DEVELOPMENT AND THERAPY, v. 7, p. 553-563, 2013. Citações Web of Science: 14.

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Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

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