Bolsa 11/11348-2 - Materiais nanoestruturados, Peptídeos bioativos - BV FAPESP
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Peptídeos Antimaláricos Derivados da Angiotensina II

Processo: 11/11348-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2011
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2015
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Vani Xavier de Oliveira Junior
Beneficiário:Adriana Farias da Silva
Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Materiais nanoestruturados   Peptídeos bioativos   Angiotensina II   Peptídeos   Malária
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:angiotensina II | Esporozoítas | estrutura-atividade | malária | nanoestruturas | peptídeos | Peptídeos Bioativos

Resumo

A malária é uma doença infecciosa febril aguda, cujo agente etiológico é o protozoário do gênero Plasmodium, sendo transmitida por mosquitos do gênero Anopheles. A Organização Mundial da Saúde (OMS) relata que 250-500 milhões de pessoas adquirem malária anualmente com, pelo menos, um milhão dos casos resultando em mortes.Vários quimioterápicos têm sido empregados no combate a essa doença, porém, alguns apresentam efeitos colaterais graves ou tornaram-se ineficazes, pois, os plasmódios adquiriram resistência. Por essa razão, alguns peptídeos vêm sendo estudados, dentre eles a angiotensina II (AII). Essa substância, apesar de apresentar uma ação antiplasmódica de 88%, não pode ser utilizada como fármaco por possuir expressiva atividade pressora. Nesse sentido, alguns estudos foram realizados com análogos dessa molécula, os quais apresentaram ação antiesporozoítica variando entre 67% e 87%, e nenhuma atividade pressora.No intuito de obtermos novos quimioterápicos, eficazes contra a malária, propomos no presente trabalho um estudo com diversos antimaláricos derivados da AII e com compostos orgânicos conhecidos. Os peptídeos utilizados nesse trabalho serão sintetizados pelo método da fase sólida, purificados em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) e caracterizados por várias técnicas analíticas. Os ensaios biológicos, para verificar a atividade antimalárica desses compostos serão realizados em P. gallinaceum, falciparum e chabaudi. Os estudos conformacionais serão realizados por dicroísmo circular e, provavelmente, por ressonância magnética nuclear.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SILVA, ADRIANA FARIAS; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; SILVA, LEANDRO SOUZA; ALVES, FLAVIO LOPES; DE SA PINHEIRO, ANA ACACIA; MIRANDA, ANTONIO; CAPURRO, MARGARETH LARA; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. Angiotensin II-derived constrained peptides with antiplasmodial activity and suppressed vasoconstriction. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . (11/10823-9, 11/11348-2, 14/04507-5, 14/12938-6)
SILVA, ADRIANA FARIAS; SILVA, LEANDRO DE SOUZA; ALVES, FLAVIO LOPES; TOROSSIANTORRES, MARCELO DER; DE SAPINHEIRO, ANA ACACIA; MIRANDA, ANTONIO; LARACAPURRO, MARGARETH; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. Effects of the angiotensin II Ala-scan analogs in erythrocytic cycle of Plasmodium falciparum (in vitro) and Plasmodium gallinaceum (ex vivo). Experimental Parasitology, v. 153, p. 1-7, . (11/11348-2, 11/10823-9, 14/12938-6)
SILVA, ADRIANA FARIAS; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; SILVA, LEANDRO DE SOUZA; ALVES, FLAVIO LOPES; DE SA PINHEIRO, ANA ACACIA; MIRANDA, ANTONIO; CAPURRO, MARGARETH LARA; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. New linear antiplasmodial peptides related to angiotensin II. Malaria Journal, v. 14, . (11/11348-2, 11/10823-9, 14/12938-6)

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