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Estudo em larga-escala de alterações transcricionais relacionadas à ocorrência de metástases no câncer oral

Processo: 11/13315-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de outubro de 2011
Vigência (Término): 01 de outubro de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Emmanuel Dias-Neto
Beneficiário:Frederico Omar Gleber Netto
Instituição-sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:10/51168-0 - Fatores ambientais, clínicos, histopatológicos e moleculares associados ao desenvolvimento e ao prognóstico de carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço, AP.TEM
Bolsa(s) vinculada(s):13/09142-2 - Estudo de marcadores salivares relacionados à metástase nodal em carcinoma epidermóide de boca, BE.EP.DR
Assunto(s):Biomarcadores   Metástase   Transcriptoma   Genômica

Resumo

Carcinomas de células escamosas de boca (CCEB) são neoplasias agressivas, de alta morbidade e mortalidade, que se desenvolvem a partir dos queratinócitos de revestimento da mucosa bucal e representam mais de 90% dos tumores que ocorrem na boca. O Brasil possui a maior incidência de CCEB dentre os países em desenvolvimento, e uma das maiores taxas de ocorrência no mundo. O principal fator prognóstico de baixa sobrevida em CCEB é a ocorrência de doença metastática em linfonodos regionais. Deste modo, a capacidade prever este desfecho permitirá identificar pacientes que possam se beneficiar de uma abordagem cirúrgica mais radical, além de preservar aqueles que são portadores de tumores menos agressivos, potencialmente contribuindo para a maior e melhor sobrevida. Neste projeto investigaremos se padrões de expressão gênica podem predizer o acometimento linfonodal em CCEB. Para isto, usaremos seqüenciamento massivo de cDNAs (RNASeq) obtidos de tumores pequenos (T1/T2) mas que já apresentam acometimento linfonodal, os quais serão comparados com tumores derivados da mesma região, porém maiores (T2/T3) e menos agressivos, apresentando linfonodos livres de doença. O seqüenciamento será feito na plataforma ABI5500 e análises computacionais serão usadas na identificação de vias metabólicas associadas ao comprometimento linfonodal, além de genes, fusões gênicas ou isoformas de splicing associadas à agressividade tumoral. Os achados serão avaliados em amostras independentes, quando desafiaremos a validade clínica dos marcadores potenciais aqui determinados.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GLEBER-NETTO, FREDERICO OMAR; YAKOB, MAHA; LI, FENG; FENG, ZIDING; DAI, JIANLIANG; KAO, HUANG-KAI; CHANG, YU-LIANG; CHANG, KAI-PING; WONG, DAVID T. W. Salivary Biomarkers for Detection of Oral Squamous Cell Carcinoma in a Taiwanese Population. Clinical Cancer Research, v. 22, n. 13, p. 3340-3347, JUL 1 2016. Citações Web of Science: 12.
GLEBER-NETTO, FREDERICO O.; BRAAKHUIS, BOUDEWIJN J. M.; TRIANTAFYLLOU, ASTERIOS; TAKES, ROBERT P.; KELNER, NATALIE; RODRIGO, JUAN P.; STROJAN, PRIMOZ; VANDER POORTEN, VINCENT; RAPIDIS, ALEXANDER D.; RINALDO, ALESSANDRA; BRAKENHOFF, RUUD H.; FERLITO, ALFIO; KOWALSKI, LUIZ P. Molecular events in relapsed oral squamous cell carcinoma: Recurrence vs secondary primary tumor. Oral Oncology, v. 51, n. 8, p. 738-744, AUG 2015. Citações Web of Science: 14.

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