Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcado...
- Auxílios pontuais (curta duração)
Processo: | 11/13997-8 |
Linha de fomento: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
Vigência (Início): | 01 de novembro de 2011 |
Vigência (Término): | 31 de outubro de 2015 |
Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica |
Pesquisador responsável: | Emanuel Carrilho |
Beneficiário: | Thiago Mazzu Do Nascimento |
Instituição-sede: | Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
Assunto(s): | Biomarcadores tumorais Células-tronco neoplásicas Imunoensaio Imunocromatografia Microfluídica Biologia celular |
Resumo O presente projeto tem por objetivo criar uma plataforma para ensaios imunocromatográficos, que possibilite uma detecção não invasiva de biomarcadores tumorais (sarcosina, BTA, CA 15-3) testando amostras de urina e saliva. Juntamente com a plataforma imunocromatográfica será testada a técnica de cultivo de células em papel para avaliar o perfil de crescimento de células neoplásicas e agressividade do tumor. A plataforma de ensaio imunocromatográfico o papel receberá padrões de cera impresso por uma impressora convencional de cera que criarão limites hidrofóbicos no papel, formando microcanais de cera. Para que esta seja distribuída uniformemente através do papel, será realizado um tratamento térmico, onde o aumento de temperatura derreterá a cera, que atravessará o papel. Depois de seca, ficará criada uma barreira hidrofóbica de cera que delimitará o microcanal onde ocorrerá a reação. Em cada microcanal será detectado um biomarcador diferente. Em cada um estarão contidos anticorpos específicos imobilizados em uma região chamada zona de teste, em outra região conterá a proteína biomarcadora imobilizado em uma zona de controle. Através de conjugação dos anticorpos com nanoparticulas de ouro coloidal será feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. No cultivo de célula em papel, serão utilizadas camadas de papel e hidrogel contendo nutrientes para favorecer o crescimento celular e uma mascara plástica para separar cada microzona. Depois de criada a plataforma será acrescida células de tecido neoplásico e avaliado o crescimento celular. (AU) | |