| Processo: | 11/10834-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Gabriel Padilla |
| Beneficiário: | Diogo Robl |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Enzimas Fungos Actinobacteria Biomassa Materiais lignocelulósicos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Actinomicetos | fermentação | Fungos filamentosos | Hemicelulases | materiais lignocelulósicos | Produção de enzimas |
Resumo O uso de materiais lignocelulósicos, como resíduos agroindustriais e florestais, resíduos urbanos e outras biomassas de baixo custo podem reduzir significativamente o custo das matérias-primas para a produção de etanol. Entretanto, na natureza os materiais lignocelulósicos são degradadas por um consórcio de microorganismos que sintentizam várias enzimas hidrolíticas capazes de afrouxar e degradar esses materiais. Devido a isso, formulações de coquetéis enzimáticos para degradação de materiais lignocelulósicos vem sendo muito estudadas. No reino Fungi váriass espécies já foram carcaterizadas como produtoras de várias enzimas hidrolíticas como: pectinases, celulases, xilanases e ²-glucosidases. Além disso, bactérias filamentosas como os actinomicetos produzem enzimas hidrolíticas de interesse industrial, como celulases e hemicelulases de alta estabilidade. Desta forma, este projeto tem como objetivo obter um coquetel enzimático de hemicelulases e proteínas acessórias de fungos filamentosos e de actinomicetos, para a desconstrução de biomassa lignocelulósica. Será realizado um screening de glicohidrolases em um banco de fungos do Laboratório de Microbiologia e Biologia Molecular (LabMicro) da Universidade Federal do Paraná (UFPR) e de uma coleção de bactérias endofíticas do ICB/USP. Posteriormente serão selecionadas as melhores linhagens e suas cinética de crescimento e produção enzimática serão determinadas. Os complexos enzimáticos serão analisados por proteômica e terão hidrólise otimizada. Desta forma, serão realizadas combinações dos complexos enzimáticos obtidos com coquetéis celulolíticos padrões visando viabilizar a sacarificação desse material para produção de etanol. | |
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