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Avaliação do efeito antiviral in vivo e identificação do(s) alvo(s) de ação da crotoxina e da PLA2-CB, isoladas de Caudisona durissa terrificus, na inibição da replicação dos vírus da dengue e da febre amarela

Processo: 11/19227-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de dezembro de 2011
Vigência (Término): 30 de novembro de 2013
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia
Pesquisador responsável:Victor Hugo Aquino Quintana
Beneficiário:Vanessa Danielle Menjon Müller
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Febre amarela   Antivirais   Virologia   Dengue   Crotoxina

Resumo

A dengue é a mais importante arbovirose no mundo; aproximadamente 50 milhões de infecções ocorrem anualmente, acarretando 500.000 casos de dengue hemorrágica e 22.000 mortes. A febre amarela é uma doença hemorrágica viral com elevada mortalidade. Embora exista uma vacina eficaz contra a febre amarela, cerca de 200.000 casos ainda ocorrem anualmente, principalmente na África. Esses dados alarmantes mostram que o desenvolvimento de fármacos antivirais contra essas viroses deveria ser uma prioridade de saúde pública. Os produtos naturais de origem vegetal ou animal possuem uma extensa diversidade química, sendo uma fonte inesgotável de compostos com promissoras atividades biológicas. Durante minha tese de doutorado, avaliamos a ação antiviral de toxinas isoladas da peçonha de Caudisona durissa terrificus contra os vírus dengue (DENV) e febre amarela (YFV). Crotoxina e PLA2-CB foram as toxinas que apresentaram maior atividade inibitória para ambos os vírus, principalmente nas fases iniciais do ciclo de replicação viral. No entanto, não foi possível identificar o(s) alvo(s) de ação dessas toxinas. Este projeto tem como objetivo identificar o(s) alvo(s) de ação da crotoxina e da PLA2-CB na inibição da replicação de DENV e YFV, e também avaliar os efeitos dessas toxinas em um modelo experimental in vivo.