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Concentração de estradiol e progesterona intrafolicular de éguas tratadas com hCG e sua relação ao perfil plasmático de progesterona após aspiração folicular.

Processo: 11/22953-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2012
Vigência (Término): 31 de julho de 2012
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
Pesquisador responsável:Cezinande de Meira
Beneficiário:Aline Alves Gruenwaldt Cunha
Instituição-sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Progesterona   Luteinização   Estradiol

Resumo

O corpo lúteo é uma glândula temporária formada a partir da ovulação, de importância tanto no controle do ciclo estral quanto na manutenção da gestação, devido à produção de progesterona. Para que haja sua formação, as células foliculares luteinizam e sofrem inversão da estereidogênse, o que envolve uma série de fatores complexos. Durante a maturação folicular o folículo adquire características responsáveis pela resposta das células foliculares aos fatores luteinizantes, sendo a dosagem das concentrações intrafoliculares de estradiol e progesterona, fortes indicativos de maturação folicular. A aplicação de hCG promove a expansão das células foliculares e aumento da estereidogênese nos folículos em crescimento. Os objetivos do presente trabalho tem por objetivo, avaliar a concentração de estradiol e progesterona no fluído folicular de folículos com diâmetro e25 e e30mm, sob efeito ou não de hCG exógeno e correlacionar concentrações intrafoliculares de estradiol e progesterona das duas categorias foliculares (e25 e e30mm) com a concentração plasmática subseqüente de progesterona. Serão utilizadas amostras de fluído folicular de folículos com diâmetro e25 mm (n=14) e e30 mm (n=14), aspirados de éguas em bom estado corporal, com idade entre quatro e 15 anos e ciclando regularmente. As amostras de fluído folicular serão divididas em quatro grupos experimentais de acordo com o tratamento prévio: Grupo-25hCG (n=7) e Grupo-30hCG (n=7), nestes dois grupos as éguas receberão por via im 2.500UI de hCG, respectivamente, quando os folículos atingirem diâmetro e25 ou e30 mm. Para os grupos 25Salina (n=7) e 30Salina (n=7) que serão utilizados como controle, as éguas receberão também por via im, solução salina em volume igual ao do hCG no momento da detecção de folículos e25 (Grupo-25Salina) ou e30 mm (Grupo-30Salina).Vinte quatro horas após o tratamento com hCG ou salina, os folículos serão aspirados e amostras do fluído folicular em duplicata serão armazenadas a -20oC para posterior dosagem de estrógeno e progesterona. Amostras de sangue serão obtidas em tubos heparinizados por meio de punção da veia jugular a cada 24 horas, imediatamente antes do tratamento com hCG ou Salina (D-1; aspiração folicular = D0), continuando-se até o dia 15 pós aspiração do folículo. As amostras de sangue serão centrifugadas e o plasma armazenado como descrito para o fluído folicular para posterior mensuração da concentração de progesterona. A concentração de progesterona no plasma, estradiol e progesterona no fluído folicular serão determinadas por meio de radioimunoensaio. As amostras de fluído folicular serão diluídas de forma a atingir concentração que se enquadre na curva padrão do ensaio, específico para cada hormônio. A precisão intra e inter-ensaio será determinada pela repetição de amostras controle em cada ensaio. Para análise estatística, será realizada análise de variância no delineamento inteiramente casualizado (P<0,05) para verificar a concentração máxima de P4. Para concentração de progesterona sérica (ng/mL) será realizada análise de medidas repetidas (P<0,05). Para comparação das médias o teste de Tukey (P<0,05) será utilizado. Ainda serão realizadas correlações entre E2 e P4 intrafoliculares, concentração máxima de P4 e quantidade de dias em que atingiu essa concentração.

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