Mecanismos envolvidos na ação hiperalgésica induzida pela ativação dos receptores p2x3 e p2x2/3 no músculo gastrocnêmio de ratos

• Processo: 11/13884-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de março de 2012
• Vigência (Término): 31 de julho de 2013
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral
• Pesquisador responsável: Maria Cláudia Gonçalves de Oliveira
• Beneficiário: Jalile Garcia Schiavuzzo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Aplicadas (FCA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Limeira , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/11064-4 - Desenvolvimento de um novo modelo de hiperalgesia muscular e estudo do envolvimento dos receptores P2X3 e p2X2/3 na hiperalgesia muscular, AP.JP
• Assunto(s): Prostaglandinas Trifosfato de adenosina Hiperalgesia Bradicinina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aminas simpatomiméticas | Atp | bradicinina | Hiperalgesia | prostaglandinas | Receptores P2X3 | Dor e Inflamação

Resumo

De todas as dores que acometem o ser humano, as dores musculares são as mais prevalentes, entretanto, apesar da sua relevância clínica, o mecanismo pelo qual o ATP endógeno via ativação dos receptores P2X3 e P2X2/3 contribui para o desenvolvimento das dores musculares é pouco conhecido. Existem evidências da participação do ATP endógeno via ativação dos receptores P2X3 e P2X2/3 no desenvolvimento da dor muscular. Recentemente, demonstramos que a ativação dos receptores P2X3 e P2X2/3 pelo ATP endógeno é essencial para o desenvolvimento da dor inflamatória induzida pela carragenina no tecido subcutâneo da pata de ratos. Em outro estudo também realizado por nosso grupo de pesquisa demonstramos que a hiperalgesia mecânica induzida pelo agonista não seletivo de receptores P2X3 e P2X2/3, a,b-meATP, no tecido subcutâneo da pata de ratos ocorre por uma ação indireta sobre os nociceptores aferentes primários mediada pela liberação de prostagladinas, bradicinina, aminas simpatomiméticas, citocinas pró-inflamatórias e migração de neutrófilos. Embora tenhamos demonstrado o mecanismo pelo qual o ATP endógeno via ativação dos receptores P2X3 e P2X2/3 contribui para a dor inflamatória no tecido subcutâneo da pata de ratos, estudos sugerem que o desenvolvimento de processos dolorosos é mediado por mecanismos tecido-dependentes. Sendo assim, o objetivo desse trabalho é verificar se a hiperalgesia induzida pela ativação dos receptores P2X3 e P2X2/3 no músculo gastrocnêmio de ratos é mediada pela liberação de prostagladinas, bradicinina e aminas simpatomiméticas. Para isso testaremos a habilidade do inibidor da ciclooxigenase, do antagonista de receptor B1 de bradicinina e dos antagonistas de receptores beta1 e beta2 adrenérgicos em reduzir a hiperalgesia induzida pela administração do agonista de receptor P2X3 a,b-meATP no músculo gastrocnêmio de ratos.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DA SILVA DOS SANTOS, DIOGO FRANCISCO; AQUINO, BRUNA DE MELO; JORGE, CAROLINA OCANHA; DE AZAMBUJA, GRACIANA; SCHIAVUZZO, JALILE GARCIA; KRIMON, SUZY; NEVES, JULIANA DOS SANTOS; PARADA, CARLOS AMILCAR; GOCALVES OLIVEIRA-FUSARO, MARIA CLAUDIA. MUSCLE PAIN INDUCED BY STATIC CONTRACTION IN RATS IS MODULATED BY PERIPHERAL INFLAMMATORY MECHANISMS. Neuroscience, v. 358, p. 58-69, SEP 1 2017. (12/10402-6, 11/13884-9)

SCHIAVUZZO, J. G.; TEIXEIRA, J. M.; MELO, B.; DA SILVA DOS SANTOS, D. F.; JORGE, C. O.; OLIVEIRA-FUSARO, M. C. G.; PARADA, C. A.. MUSCLE HYPERALGESIA INDUCED BY PERIPHERAL P2X3 RECEPTORS IS MODULATED BY INFLAMMATORY MEDIATORS. Neuroscience, v. 285, p. 24-33, JAN 29 2015. (11/13884-9)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SCHIAVUZZO, Jalile Garcia. Mecanismos envolvidos na ação hiperalgésica induzida pela ativação de receptores P2X3 e P2X2/3 no músculo gastrocnêmio de ratos. 2013. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Aplicadas Limeira, SP.