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Influência da Carência protéica sobre a expressão do proto-oncogene c-Myc em células tronco mesenquimais medulares

Processo: 11/14098-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de fevereiro de 2012
Vigência (Término): 30 de junho de 2012
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Ricardo Ambrósio Fock
Beneficiário:Stela Almeida Penalva
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Patologia clínica   Desnutrição proteica

Resumo

A desnutrição protéica e protéico-energética são os tipos mais frequentes de desnutrição, estimando-se que mais de 30% da humanidade sofrem de algum grau de desnutrição protéico ou protéico-energética, sendo mais encontrada em crianças e idosos, pacientes portadores de neoplasias, doenças crônicas ou sob quimioterapia. Fisiologicamente, em seres humanos após o nascimento, a hematopoese ocorre exclusivamente na medula óssea. A produção de células sanguíneas em um padrão constante depende do microambiente medular, estrutura organizada que regula a fisiologia da célula tronco hematopoética. O tecido hematopoético, como os tecidos que possuem uma alta taxa de renovação celular, requerem uma ampla fonte de nutrientes, e podem assim serem alterados em estados nutricionais deficientes. Sabendo-se que animais desnutridos apresentam hipoplasia severa de órgãos hematopoéticos e que as células tronco mesenquimais medulares desempenham um papel importante no processo de formação do microambiente indutor da hematopoese gerando distintos moduladores que atuam sinergicamente para influenciar a sobrevivência, proliferação e o desenvolvimento das células hematopoéticas e que o proto-oncogene c-Myc desempenha um papel central na regulação da proliferação, diferenciação e apoptose das células envolvidas na formação dos microambientes medulares propõe-se neste projeto avaliar, em um modelo de desnutrição, a expressão do proto-oncogene c-Myc em células tronco mesenquimais.

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