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Análise do efeito do G-CSF no padrão migratório e efetor das células neuritogênicas durante a evolução clínica da Neurite Experimental Auto-imune induzida em ratos Lewis

Processo: 11/15175-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2012
Vigência (Término): 31 de março de 2013
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
Pesquisador responsável:Alessandro dos Santos Farias
Beneficiário:Fernando Pradella
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Neuroimunologia

Resumo

A Neurite Experimental Autoimmune (EAE) é considerada o modelo experimental da sindrome de Guillain-Barré. A EAN é uma doença de carater auto-imune caracterizada pela invasão de células monucleares no espaço endoneural. Células auto-reativas são ativadas e responde contra componentes da mielinia periférica. Essa resposta é mediada principalmente por linfócitos Th1 e/ou TH17 e levam a destruição da mielina. Durante o programa de iniciação científica nós domos capazes de demonstrar que o tratamento com o fator hematopoético G-CSF diminui significativamente os sinais clínicos da EAN. Ainda, o tratamento com o G-CSF dimunui a expressão de citocinas proinflamatórias (IFNg e IL-17a)e aumenta a expressão de citocinas antiinflamatórias (IL-10 e TGFb)e a porcentagem de células reguladores. No entanto, nossos dados não explicam completamente op fenômeno encontrado no tratamento. Quando os animais foram tratados com uma dose 50% menor que a dose ótima, quase todas as mudanças no padrão inflamatório não foram mais visualizadas. No entanto, o número de células infiltradas no nervo ciático ainda era menor quando comparado ao controle, assim como os sinais clínicos. Desta forma, é nosso objetivo nesse projeto estudar o padrão migratório das células autoagressivas e reguladoras nos animais tratados e não tratados com o G-CSF. Para tal, nosso objetivo primário é o estabelecimento de linhagens transduzidas com GFP e capazes de induzir a doença por tranferência adotiva.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MORAES, ADRIEL S.; PAULA, ROSEMEIRE F. O.; PRADELLA, FERNANDO; SANTOS, MARIANA P. A.; OLIVEIRA, ELAINE C.; VON GLEHN, FELIPE; CAMILO, DANIELA S.; CERAGIOLI, HELDER; PETERLEVITZ, ALFREDO; BARANAUSKAS, VITOR; VOLPINI, WALKYRIA; FARIAS, ALESSANDRO S.; SANTOS, LEONILDA M. B. The Suppressive Effect of IL-27 on Encephalitogenic Th17 Cells Induced by Multiwalled Carbon Nanotubes Reduces the Severity of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. CNS Neuroscience & Therapeutics, v. 19, n. 9, p. 682-687, SEP 2013. Citações Web of Science: 12.
FARIAS, ALESSANDRO S.; SPAGNOL, GABRIELA S.; BORDEAUX-REGO, PEDRO; OLIVEIRA, CAMILA O. F.; FONTANA, ANA GABRIELA M.; DE PAULA, ROSEMEIRE F. O.; SANTOS, MARIANA P. A.; PRADELLA, FERNANDO; MORAES, ADRIEL S.; OLIVEIRA, ELAINE C.; LONGHINI, ANA LEDA F.; REZENDE, ALEXANDRE C. S.; VAISBERG, MAURO W.; SANTOS, LEONILDA M. B. Vitamin D-3 Induces IDO+ Tolerogenic DCs and Enhances Treg, Reducing the Severity of EAE. CNS Neuroscience & Therapeutics, v. 19, n. 4, p. 269-277, APR 2013. Citações Web of Science: 72.
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

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