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Avaliação dos fatores de transcrição indutores da transição epitélio-mesenquimal (EMT) na biologia das células endoteliais

Processo: 11/21740-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2012
Vigência (Término): 31 de julho de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Simone Kashima Haddad
Beneficiário:Mariana Tomazini Pinto
Instituição-sede: Hemocentro de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Transição epitelial-mesenquimal   MicroRNAs   Fatores de transcrição

Resumo

A transição endotélio-mesenquimal (EndMT) é categorizada como uma forma especializada de transição epitélio-mesenquimal (EMT), na qual as células endoteliais (CEs) perdem as junções intercelulares e marcadores endoteliais, adquirem fenótipo mesenquimal, bem como propriedades invasivas e migratórias. Em condições fisiológicas, a EndMT está envolvida na embriogênese e na origem e manutenção de células-tronco mesenquimais (MSCs) no organismo adulto. Em condições patológicas, a EndMT ocorre na formação da fibrose cardíaca e participa na progressão tumoral. Em relação aos mecanismos de indução da EndMT, postula-se que a EMT e a EndMT compartilham os mesmos mecanismos moleculares. Diversos fatores de transcrição estão relacionados com a indução e regulação de EMT e EndMT. Dessa forma, o presente projeto tem por objetivo investigar o processo de EndMT em CEs de diversas origens. Para essa proposta, os fatores de transcrição relacionados com EMT serão superexpressos nas CEs e a ocorrência de EndMT será avaliada. Ainda, serão analisados quais fatores moleculares, estão envolvidos nesse processo. O entendimento destes mecanismos permitirá uma melhor compreensão da biologia das CEs, bem como a função da EndMT na geração de células-tronco. Além disso, o presente estudo visa contribuir para novos conhecimentos e para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas utilizando terapia celular. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PINTO, MARIANA TOMAZINI; FERREIRA MELO, FERNANDA URSOLI; MALTA, TATHIANE MAISTRO; RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA; PLACA, JESSICA RODRIGUES; JR SILVA, WILSON ARAUJO; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE; COVAS, DIMAS TADEU; RODRIGUES, CLAUDIA DE OLIVEIRA; KASHIMA, SIMONE. Endothelial cells from different anatomical origin have distinct responses during SNAIL/TGF-beta 2-mediated endothelial-mesenchymal transition. AMERICAN JOURNAL OF TRANSLATIONAL RESEARCH, v. 10, n. 12, p. 4065-4081, 2018. Citações Web of Science: 0.
PINTO, MARIANA T.; COVAS, DIMAS T.; KASHIMA, SIMONE; RODRIGUES, CLAUDIA O. Endothelial Mesenchymal Transition: Comparative Analysis of Different Induction Methods. BIOLOGICAL PROCEDURES ONLINE, v. 18, APR 27 2016. Citações Web of Science: 14.
PINTO, MARIANA TOMAZINI; MALTA, TATHIANE MAISTRO; RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA; PINHEIRO, DANIEL GUARIZ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE; RIBEIRO MALMEGRIM DE FARIAS, KELEN CRISTINA; SOUSA, ALESSANDRA DE PAULA; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI; TANAKA, YUETSU; COVAS, DIMAS TADEU; KASHIMA, SIMONE. Genes Related to Antiviral Activity, Cell Migration, and Lysis Are Differentially Expressed in CD4(+) T Cells in Human T Cell Leukemia Virus Type 1-Associated Myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis Patients. AIDS Research and Human Retroviruses, v. 30, n. 6, p. 610-622, JUN 2014. Citações Web of Science: 3.

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