Confirmação e análise funcional da interação de novas proteínas que interagem com a região intracelular do marcador de linfoma de Hodgin CD30

• Processo: 11/20086-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Jörg Kobarg
• Beneficiário: Bruno Aquino
• Instituição Sede: Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Linfoma Glicólise
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cd30 | glicólise | linfoma | câncer, sinalização

Resumo

O funcionamento do metabolismo celular é dependente de glicose. Células que estão em constante divisão, como as células cancerígenas, necessitam de uma quantidade alta de energia, portanto aceleram a quebra da glicose. A via aeróbica da glicólise é altamente rentável, no entanto é dependente de oxigênio e é mais lenta que a via anaeróbica. Como as células em divisão necessitam de altas quantidades de energia, elas optam por realizar a via anaeróbica da glicólise na tentativa de aumentar a quantidade de energia disponível. Em linfoma de Hodgkin e LACG há uma superexpressão de um receptor transmembrana chamado de CD30. Já é conhecido que este receptor liga aos adaptadores TRAF, e resultados preliminares deste trabalho identificaram outro alvo de ligação em CD30, a enzima glicolítica fosfoglicerato mutase 1 (PGAM1). Essa enzima possui um papel importante na via glicolítica, convertendo 3-fosfoglicerato em 2-fosfoglicerato, sendo assim, sua inibição resultaria em perda de viabilidade celular. Neste trabalho testaremos a hipótese de que a perda de viabilidade celular dependente de CD30 está envolvida diretamente com a inibição da glicólise pela inativação de PGAM1. Sendo assim, esses conhecimentos gerariam novas oportunidades terapêuticas que promoveriam a inibição no crescimento de células malignas comprometendo a via de degradação da glicose.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PEREZ, ARINA MARINA; AQUINO, BRUNO; VIVIANI, VADIM; KOBARG, JORG. Use of a special Brazilian red-light emitting railroad worm Luciferase in bioassays of NEK7 protein Kinase and Creatine Kinase. BMC BIOCHEMISTRY, v. 18, JUL 19 2017. (11/20086-1, 13/09594-0, 14/21700-3, 12/22265-3)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

AQUINO, Bruno. Confirmação e análise funcional da interação de novas proteínas que interagem com a região intracelular do marcador de linfoma de Hodgkin CD30. 2016. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.